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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Rat Angiopoietin 1 (ANG1) Elisa Kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
参数规格：
| 产品名称 | Rat Angiopoietin 1 (ANG1) Elisa Kit价格 |
| 英文名称 | Rat Angiopoietin 1 (ANG1) Elisa Kit |
| 货号 | YS-D4249 |
中文名称:大鼠血管生成素1Elisa试剂盒
英文名称:Rat Angiopoietin 1 (ANG1) Elisa Kit
英文别名:AGP1; AGPT; Ang1; ANG-1; angiopoietin 1; Angiopoietin-1; ANGPT1; KIAA0003
反应性:Rat
样品类型:血清/血浆/细胞培养上清
检测范围:46-3,000 pg/mL
灵敏度:9 pg/ml
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
下列是Rat Angiopoietin 1 (ANG1) Elisa Kit价格的相关产品：
BR，98%97%500gCA
Nucleolin/C23 核仁蛋白C23抗体盐酸加替沙星
AR，85%，97%500mlβprimeverosidase
HPV16 L2 人乳头瘤病毒16型L2抗体克拉
BR，98%97%1gFad2
DSPP/Dentin phosphophoryn 牙本质磷蛋白抗体尿激酶
Rat Angiopoietin 1 (ANG1) Elisa Kit价格超纯，99%98%100gCYP1A1
Centaurin γ1 中心体肌动蛋白γ1抗体（增强型PI3K蛋白）短亭山麦冬皂苷C
phosphoGluR1 (Ser863)锌指蛋白843抗体
FGF1/AFGF 酸性成纤维细胞生长因子抗体黄柏酮
phosphoGluR1 (Ser645)锌指蛋白619抗体
KLHL7 kelch样蛋白7抗体血竭
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
at 4°C for 15 minutes. 9. Remove and aliquot supernatant. We recommend making several 50 μl aliquots. 10. Before running ELISA, dilute protein 1:100 and run a Bradford total protein assay or Quant-iT™ Protein Quantitation Kit assay (Cat. no. Q
should be analyzed. Protein levels can be monitored by Western blot, immunofluorescence, ELISA or other means. (Protein can be isolated using Ambion's PARIS™ Kit.) For quantitating mRNA levels, however, qRT-PCR is again the preferred choice.An example
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