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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
25
- 英文名:
Human PAI-1 ELISA KIT
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
详见说明书
- 规格:
瓶
参数规格:
产品名称:Human PAI-1 ELISA KIT规格
中文名称:人纤溶酶原激活物抑制因子1检测试剂盒
英文名称:Human PAI-1 ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:23 pg/ml
检测目标:PAI-1/Serpin E1
应用:Sandwich ELISA
使用方法:
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014),使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后,细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞:离心收集细胞,按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液,混匀,充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,需分装成50~100万细胞/管,然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后,10000~14000 rpm离心3~5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片;
(2) 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM;
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量,具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
(5) 充分裂解后,10000~14000rpm离心3~5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事项:
1、本试剂为强烈型裂解液,可以提取核蛋白,但在提取核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液,煮沸再离心,离心后直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS(1%),煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。
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中慢生华癸根瘤 Mesorhizobium huakuii猴
Radix trichosanthis天花粉PCR鉴定试剂盒
垂体苷环化酶激活肽相关肽(129),大鼠 质量>95%,BR PACAPRelated Peptide (129)(rat)
Rhizoma arisaematis天南星PCR鉴定试剂盒
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeF81(猫肾细胞)
Medulla tetrapanacis通草PCR鉴定试剂盒
Human PAI-1 ELISA KIT规格Dlx5RRAD抗体
菌种培养进口/国产SLC2A4RG/GLUT4 enhancer factor 葡萄糖转运蛋白4增强因子抗体进口/国产Anti-Phospho-FoxO1 (Ser319) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠叉蛋白家族1抗体IgG四环鉴定琼脂特价供应TNNI3K 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶TNN13K抗体进口/国产Anti-Phospho-FoxO1 (Ser256) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠叉蛋白家族1抗体IgG亚酸盐琼脂现货促销HAND1 心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体进口/国产Anti-FOXO3A/FITC 荧光标记转录因子FOXO3A抗体IgG葡萄糖胰蛋白胨琼脂特价促销HEXIM1/EDG1 雌激下调因1蛋白抗体进口/国产Anti-Phospho-FoxO3a (Ser318/321) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠叉蛋白3A抗体IgG
DVL3Runx3抗体
改良亚酸盐琼脂进口/国产HEY2 转录因子HEY2蛋白抗体进口/国产Anti-Phospho-FoxO3a (Ser294) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠叉蛋白3A抗体IgG甘露醇卵黄多粘菌琼脂础特价供应HOPX/LAGY 肺癌相关蛋白Y抗体进口/国产Anti-Phospho-FoxO3a (Ser253) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠叉蛋白3A抗体IgG亚酸盐多粘菌磺嘧啶琼脂础现货促销SYNC/Syncoilin 微管卷曲蛋白SYNC抗体进口/国产Anti-FOXO4/FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠叉蛋白4抗体IgG改良MC培养特价促销IRX4 Iroquois同源蛋白4抗体进口/国产Anti-Phospho-FoxO4 (Ser193) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠叉蛋白4抗体IgG
DNA PKcsRad51抗体
MRS琼脂础进口/国产VANGL2 神经管畸形相关蛋白VANGL2抗体进口/国产Anti-phospho-FOXO4 (phospho S197) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠叉蛋白4抗体IgG改良MRS酸菌琼脂培养特价供应LRRC10 富含亮氨酸重复蛋白10抗体进口/国产Anti-phospho-FOXO4 (Ser262) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠叉蛋白4抗体IgGUBA培养现货促销Dishevelled 3/DVL3 DVL3蛋白抗体进口/国产Anti-FOXF1/FITC 荧光标记叉蛋白F1抗体IgGNBB培养特价促销Nebulette 肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体进口/国产Anti-FOXM1/HFH 11/FITC 荧光标记插蛋白M1抗体IgG
| 产品名称 | Human PAI-1 ELISA KIT规格 |
| 英文名称 | Human PAI-1 ELISA KIT |
| 货号 | YS-D3586 |
中文名称:人纤溶酶原激活物抑制因子1检测试剂盒
英文名称:Human PAI-1 ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:23 pg/ml
检测目标:PAI-1/Serpin E1
应用:Sandwich ELISA
使用方法:
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014),使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后,细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞:离心收集细胞,按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液,混匀,充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,需分装成50~100万细胞/管,然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后,10000~14000 rpm离心3~5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片;
(2) 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM;
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量,具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
(5) 充分裂解后,10000~14000rpm离心3~5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事项:
1、本试剂为强烈型裂解液,可以提取核蛋白,但在提取核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液,煮沸再离心,离心后直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS(1%),煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。
下列是Human PAI-1 ELISA KIT规格的相关产品:
中慢生华癸根瘤 Mesorhizobium huakuii猴
Radix trichosanthis天花粉PCR鉴定试剂盒
垂体苷环化酶激活肽相关肽(129),大鼠 质量>95%,BR PACAPRelated Peptide (129)(rat)
Rhizoma arisaematis天南星PCR鉴定试剂盒
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