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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
Human RNase A ELISA KIT
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
详见说明书
- 规格:
瓶
参数规格:
产品名称:Human RNase A ELISA KIT图片
中文名称:人核糖核酸酶A检测试剂盒
英文名称:Human RNase A ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:60 pg/ml
检测目标:RNase A / Ribonuclease A / RNASE1
应用:Sandwich ELISA
使用方法:
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014),使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后,细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞:离心收集细胞,按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液,混匀,充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,需分装成50~100万细胞/管,然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后,10000~14000 rpm离心3~5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片;
(2) 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM;
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量,具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
(5) 充分裂解后,10000~14000rpm离心3~5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事项:
1、本试剂为强烈型裂解液,可以提取核蛋白,但在提取核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液,煮沸再离心,离心后直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS(1%),煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。
下列是Human RNase A ELISA KIT图片的相关产品:
大鼠小鼠杂合神经胶质瘤细胞噬夏孢欧文氏 Pantoea ananatis
丹酸A英文名称Salvianolic acid A规格:20mg/支
芒苷() 质量HPLC≥98%, Mangiferin
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae微杆属 Microbacterium sp.
丹酸C英文名称Salvianolic acid C规格:20mg/支
Human RNase A ELISA KIT图片HBsAg(H2F4)FREM2大鼠促肾上皮质激释放因子(CRF)人谷氨酸脱酶(GDH)ELISA Kit,48T/96T
抗胃壁细胞大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(αFodrin IgG/IgA)
ARL11LweI (SfaNI)100 units小鼠酰胆受体抗体(AChRab)小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(αFodrin IgG/IgA)
ABI2AarI125 units小鼠酰胆酯酶(AChE)人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)
Aquaporine 2AarI25 units小鼠酰辅酶A 人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA Kit,48T/96T
AIM2Hpy8I (MjaIV)1000 units小鼠型肝炎e抗体(HBeAb)人抗SS-A/Ro抗体ELISA Kit,48T/96T
Aurora AHpy8I (MjaIV)200 units小鼠型肝炎e抗原(HBeAg)人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体 ELISA Kit,48T/96T
phosphoAPS(Ser598)XmaJI (AvrII)1000 units小鼠型肝炎表面抗体(HBsAb)大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA Kit,48T/96T
PhosphoAurora A (Thr288)XmaJI (AvrII)200 units小鼠型肝炎表面抗原(HBsAg)小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA Kit,48T/96T
PhosphobetaArrestin 1 (Ser412)PsuI (BstYI)500 units小鼠型肝炎核心抗体(HBcAb)人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA Kit,48T/96T
| 产品名称 | Human RNase A ELISA KIT图片 |
| 英文名称 | Human RNase A ELISA KIT |
| 货号 | YS-D3307 |
中文名称:人核糖核酸酶A检测试剂盒
英文名称:Human RNase A ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:60 pg/ml
检测目标:RNase A / Ribonuclease A / RNASE1
应用:Sandwich ELISA
使用方法:
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014),使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后,细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞:离心收集细胞,按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液,混匀,充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,需分装成50~100万细胞/管,然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后,10000~14000 rpm离心3~5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片;
(2) 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM;
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量,具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
(5) 充分裂解后,10000~14000rpm离心3~5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事项:
1、本试剂为强烈型裂解液,可以提取核蛋白,但在提取核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液,煮沸再离心,离心后直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS(1%),煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。
下列是Human RNase A ELISA KIT图片的相关产品:
大鼠小鼠杂合神经胶质瘤细胞噬夏孢欧文氏 Pantoea ananatis
丹酸A英文名称Salvianolic acid A规格:20mg/支
芒苷() 质量HPLC≥98%, Mangiferin
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae微杆属 Microbacterium sp.
丹酸C英文名称Salvianolic acid C规格:20mg/支
Human RNase A ELISA KIT图片HBsAg(H2F4)FREM2大鼠促肾上皮质激释放因子(CRF)人谷氨酸脱酶(GDH)ELISA Kit,48T/96T
抗胃壁细胞大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(αFodrin IgG/IgA)
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