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- 2025年07月15日
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- 库存：
59
- 英文名：
Chicken TNF-alpha ELISA Kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
| 产品名称 | Chicken TNF-alpha ELISA Kit说明书 |
| 英文名称 | Chicken TNF-alpha ELISA Kit |
| 货号 | YS-D3292 |
中文名称:鸡肿瘤坏死因子α酶联免疫试剂盒
英文名称:Chicken TNF-alpha ELISA Kit
反应性:Chicken
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
检测范围:1-2200 pg/ml
灵敏度:0.6 pg/ml
检测目标:TNF-α
应用:Sandwich ELISA
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
下列是Chicken TNF-alpha ELISA Kit说明书的相关产品：
鲁斯考皂苷元() 质量HPLC≥98%， Ruscogenin
补骨脂英文名称Isobavachalcone（异补骨脂查尔）规格:20mg/支
木耳 Auricularia polytricha植物杆 Lactobacillus plantarum
苍术苷A英文名称ATRACTYLOSIDE A规格:20mg/支
绿原(） 质量HPLC≥98%， Chlorogenic acid
苍术英文名称Atractylodin规格:20mg/支
Chicken TNF-alpha ELISA Kit说明书GPS1FEZ1大鼠肺癌肿瘤抑制因子1(TSLC1)小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA Kit，48T/96T
GFPFAM96B大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)人转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA Kit，48T/96T
GFPFABPB大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SPB)骆驼转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA Kit，48T/96T
GBP7FGF14大鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA Kit，48T/96T
抗心磷脂IgA猴子α1微球蛋白(α1-MG)ELISA Kit，48T/96T
ALRRsaI1000 units小鼠组蛋白去酰化酶4(HDAC4)小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA Kit，48T/96T
ABPHphI1500 units小鼠组蛋白脱酰酶(HDAC1)人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA Kit，48T/96T
AMPD3HphI300 units小鼠组织蛋白酶K(cathK)大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit，48T/96T
PhosphoA Raf(Ser299)PauI (BssHII)1000 units小鼠组织蛋白去酰化酶2(Hdac2/Yy1bp)小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit，48T/96T
A RafPauI (BssHII)200 units小鼠组织多肽抗原(TPA)人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit，48T/96T
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
ELISA 实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书，可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。 1. 检查试剂盒的保质期，保证所有试剂按说明书上的建议正确保存； 2. 检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象，如沉淀或变色等； 3. 底物溶液应为无色； 4. 试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液（样品、标准品及其他试剂）时，及时更换枪头，避免交叉污染； 5. 确保孵育时间和温度与规定的高度一致； 6. 盒中试剂不能
正确地清洗酶标板是成功完成 ELISA 实验的关键之一。稀释浓缩洗涤液时应使用去离子水或蒸馏水。 以下是正确清洗酶标板的注意事项： 使用多通道移液器 首先，检查酶标板确保其牢固放置于板架上。随后，翻转酶标板倾倒液体。按照说明书所示体积在每孔加入洗涤液。按照推荐的时间，计时器设置洗涤液浸泡时间。再次翻转酶标板倒出液体，用干净的吸水纸轻拍，将孔内液体拍干。按照说明书建议的次数重复以上步骤。最后一次在吸水纸上拍干后迅速进行下一步操作。避免孔内液体自然风干。 使用多管道分液器或洗板机 使用
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