粘附载玻片(表面带正电荷)

Visium空间基因表达解决方案-冰冻切片制备指南

。   b.一旦获得所需的组织切片，用低温恒温刷轻轻接触周围的OCT，小心地将其展平。 c.将切片置于预平衡的Visium玻片上的捕获区域内，方法是将切片与玻片的表面轻轻接触。 注意：不要把组织切片放在室温的玻片上。玻片应平衡到低温恒温室的温度。避免载玻片的活性表面与低温箱接触，因为这会破坏寡核苷酸并降低Visium玻片的捕获效率。 d.立即将手指放在玻片的背面几秒钟，让切片与玻片粘在一起。 注意：确保整个组织切片完全附着于载玻片上，在整个切片放置过程中玻片放置于低温恒温器腔内。切片和组织

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

组DNA经纯化、定量分析后，通过由阵列复制器（arraying and replicating device ARD）或阵列点样机（arrayer）及电脑控制的机器人，准确、快速地将不同探针样品定量点样于带正电荷的尼龙膜或硅片等相应位置上（支持物应事先进行特定处理，例如包被以带正电荷的多聚赖酸或氨基硅烷），再由紫外线交联固定后即得到DNA微阵列或芯片。点样的方式分两种，其一为接触式点样，即点样针直接与固相支持物表面接触，将DNA样品留在固相支持物上；其二为非接触式点样，即喷点，它是以压电原理将DNA样品

免疫荧光实验细节总结！

于线粒体外膜表面，或者线粒体嵴上，或者仅需观察经处理后线粒体的形态及分布以选择不同的荧光蛋白/荧光有机小分子探针/纳米荧光探针等 （一般来说荧光蛋白比小分子荧光探针体积更大，在超微显像过程中较大小分子荧光探针等更有利于显微结构的染色）。2、减少背景噪声一张清晰的研究图片应当避免过多的干扰光点出现。在免疫荧光实验中，应尽量保证每次 PBS 清洗次数和时间，减少杂质。细胞免疫荧光相比较于组织免疫荧光略有区别，一抗应在孔板内完成孵育步骤，载玻片上孵一抗时免疫组化笔干燥结块脱落会引起再爬片杂光。此外尽量保证