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- LD
- LD-Ab0308
- 2026年01月08日
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- 英文名：
Monoclonal Antibody Against Enterotoxin Of Escherichia Coli
【规格】：1mg/支
【Specification】: 1mg / branch
【浓度】：2-11mg/ml
【Concentration】: 2-11mg / ml
【亚型】: IgG
【Mab Isotypes】: IgG
【特异性】：与其他物种没有交叉反应
【Specificity】: No cross reaction with other species
【应用】：可于免疫层析、ELISA、WB、IHC，已配对1C2/1B8
【Application】: It can be used in immunochromatography, ELISA, WB, IHC, Paired 1C2/1B8
【纯化方式】：亲和层析纯化，纯度>99%
【Purification】: Chromatography on protein G sepharose
【Buffer】： PBS, pH 7.4, 0.09 % sodium azide (NaN3)
【储存】：-20℃，避免反复冻融
【Storage】: -20 ℃
【抗原】大肠杆菌O157,纯度>99.5%，
【Antigen】：escherichia coli O157 ,Purity > 99.5%
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文献和实验抗体工程： 抗体研究领域的进展大致可分为3个阶段： （1）以1890年Behring发现白喉抗毒素为代表，其特点是用抗原免疫动物来获得多克隆抗体。 （2）以1975年Kohler创建杂交瘤技术制备单克隆抗体为代表。 （3）以1994年Winter以基因工程方法制备抗体为代表。这是抗体研究领域出现的又一次技术革命，它不用人工免疫动物和细胞融合技术，完全用基因工程技术制备人源性抗体，而且还能利用基因转移和表达技术，通过细菌发酵或转基因动物、植物大规模生产抗体。在此基础上发展成抗体
-PCR技术扩增出小鼠抗体重链、轻链可变区基因(VH，VL)，PCR扩增条件为：94℃ 1?min，55℃ 2?min，72℃ 2?min。循环30次。用Linker将等摩尔量的VH，VL交联形成单链抗体可变区片段(ScFv)。经NotⅠ、SfiⅠ双酶切后，在T4连接酶的作用下与经同样双酶切的pCANTAB5E载体相连，转化入大肠杆菌TG1以构建鼠抗内毒素单链噬菌体抗体库。在援救噬菌体抗体库后，用内毒素淘筛特异性的ScFv，富集的噬菌体阳性克隆 重新感染TG1。然后在96孔板分别援救单个含特异性ScFv
从人体内直接筛选获得全人源单克隆抗体；该技术所制备的抗体具有高通量、高效率、高稳定性、高特异性等优点，保留了丰富的基因多样性和轻重链可变区的天然配对。基于单B细胞技术开发单克隆抗体成药性高，并已成功应用于新药的开发中，如新冠病毒中和抗体的筛选。 普健生物单B细胞技术平台 1.抗原多样性：五大抗原制备平台（哺乳动物细胞、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母、昆虫细胞） 2.双阳性筛选，直接获得抗体基因序列 3.自有流式高通量筛选平台 4.PTX8高效的兔单抗重组
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