- ¥30
- 信裕生物/XY-Bioscience
- XY-01W
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
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50
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一年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 规格：
500个/包
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| XY-01W | 1毫升本色枪头 | 500个/包 | 30.00元 |
枪头也称tip头或吸嘴等。枪头均可高压湿热灭菌。本1毫升本色枪头长7.1厘米，插口处内径7.5毫米。
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文献和实验一、操作步骤： 1. 涂平板：为取得最佳的感受态效率，必须先把甘油菌或其它形式保存的菌种涂LB平板，并培养过夜。 2. 接种：取一有新鲜培养的菌种的LB平板，后续操作均在超净台内进行。把镊子的顶端在70%酒精中蘸一下，并在酒精灯上略略烧一下，使镊子的顶端处于无菌状态。用镊子夹取一个无菌的塑料枪头或牙签，从平板上挑取一个单克隆，然后把蘸有菌种的塑料枪头或牙签放到装有3毫升LB的细菌培养试管内。上述操作也可以使用接种环等进行操作。 3. 培养：37℃约200rpm培养过夜，通常
细胞的RNA提取1. 贴壁细胞，需要先用胰酶消化后，然后收集到离心管中，离心，去上清，然后用PBS多洗2-3次，以去除多余的胰酶。悬浮细胞，直接用吸管或者加样枪吹打评壁，以使细胞基本可以被吹下来。然后离心去上清，不需要用PBS洗。2. 然后将少量细胞悬液转移到预冷的DEPC泡过的1.5毫升EP管中，然后加入一定量的TRIZOL（细胞多的话加1毫升，细胞少的话加0.5毫升就可以），然后用枪头吹打混匀5-10分钟。（如果有时间就继续往下做，如果没有时间，可以把加了TRIZOL后的细胞裂解液冻存到-80°
RNA提取一样。 二 培养细胞的RNA提取 1.贴壁细胞，需要先用胰酶消化后，然后收集到离心管中，离心，去上清，然后用PBS多洗2-3次，以去除多余的胰酶。 悬浮细胞，直接用吸管或者加样枪吹打评壁，以使细胞基本可以被吹下来。然后离心去上清，不需要用PBS洗。 2.然后将少量细胞悬液转移到预冷的DEPC泡过的1.5毫升EP管中，然后加入一定量的TRIZOL(细胞多的话加1毫升，细胞少的话加0.5毫升就可以)，然后用枪头吹打混匀5-10分钟。（如果有时间就继续往下做，如果没有时间，可以把加
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