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50
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一年
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现货
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上海信裕生物科技有限公司
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1000个/包
最常用的EP管之一。
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文献和实验供的方法,我感觉离心管底那么少的细胞也就加几十微升裂解液,这么少的量能否覆盖住离心管底并将细胞充分裂解,又如何从离心管里移出与贴壁细胞裂解液相混合呢?细节问题,能否麻烦您详细介绍一下? 我上次提取细胞是这么做的:实验室有个可以离心板子的离心机。因此,六孔板4℃,2000转/min,离心5min. 然后轻弃培养液,板孔未经PBS洗涤直接加200ul RIPA冰上裂解细胞。不知此种方法是否可行,有何不足之处?还请ronaldo_zj和各位战友多多指教! ronaldo
江janice 求助:用的是天根 的胶回收试剂盒,11管PCR产物,差不多500微升的总体积,上四个孔电泳,电泳后用天根的盒子回收到四个EP管,每管40微升,取5微升电泳,居然没有成功,又取10微升电泳还是没有任何条带,不知道可否有人用天根的盒子,是否遇到这方面的问题,一般100微升的PCR产物,回收到多少体积比较恰当,纠结啊,回收了好几次电泳都没有目的条带,盒子是刚买的新盒子,谢谢好心人帮助 大鹏鸟 天根的盒子还是很好
到离心机,500 g 离心 25 min。 小心取出离心管,吸取中间层的白色薄膜层,即为单个核细胞。 用 10 mL PBS 洗涤获得的单个核细胞,250g 离心 10 min,弃上清。 重复洗涤一次。 用细胞染色缓冲液重悬细胞备用。 注意事项: Ficoll 使用时的温度很重要,温度太高或者太低都会影响分离效果。 血液样本最好为新鲜抗凝血(采血 2 h 以内),为保持细胞活力,应避免冷冻和冷藏。 3.50 mL 离心管离心效率比 15 mL 离心管差,为了获得最大量的单核细胞,最好用15
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