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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
41
- 英文名:
Goat anti-Human IgM
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1ml
| 产品名称 | 胶体金标记羊抗人IgM |
| 英文名称 | Goat anti-Human IgM |
| 规格 | 1ml |
英文名称: Goat anti-Human IgM
储存条件: -20°C
单位: 瓶
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防御素α1(DEFα1) 规格:20mg 英文:CKMT1B
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防御素α5(DEFα5) 规格:20mg 英文:MTG1
防御素α6(DEFα6) 规格:1g 英文:NT5M
cis-Methylkhellactone糊精;白糊精 分子式:C29H24O12 性状:Yellow powder 纯度:97.0%
7,2',4'-Trihydroxy-5-methoxy-3-phenylcoumarin盐酸苄达明 分子式:C33H24O10 性状:Yellow powder 纯度:97.5%
Isoimperatorin葡聚糖凝胶G-50;交联葡聚糖G-50(中颗粒) 分子式:C30H22O10 纯度:97.0%
Coumestrol葡聚糖凝胶G-50;交联葡聚糖G-50(粗颗粒) 分子式:C17H16O5 纯度:97.5%
PsoralidinL-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸 分子式:C17H14O5 性状:Yellow powder 纯度:99.0%
FraxetinD-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸 分子式:C30H22O10 纯度:97.0%
Demethylsuberosin1-氨基海因盐酸盐;AHD,1-氨基乙内酰脲盐酸盐 分子式:C25H24O5 纯度:98.0%
Daphnoretin1-氨基海因盐酸盐(标准品) 分子式:C18H16O6 性状:Yellow powder 纯度:98.0%
Edgeworin人促肾上腺皮质激素(1-24),替可克肽 分子式:C25H28O7 纯度:98.0%
胶体金标记羊抗人IgM FAM108A1 Polyclonal Antibody英文名称: FAM108A1 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit
Cux2 Polyclonal Antibody英文名称: Cux2 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit
PRPSAP1 Polyclonal Antibody英文名称: PRPSAP1 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit
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HTRA2 Polyclonal Antibody英文名称: HTRA2 Polyclonal Antibody宿主: Rabbit
实验操作步骤:
是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度,无放射性的比色检测法。CCK法应用非常广泛,如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。下面以engreen的CCK8试剂盒为例,简要说明细胞增殖-毒性检测的操作步骤
方法/步骤
在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃,5% CO2 的条件下)。
向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。
将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。
向每孔加入 10μl CCK8 溶液(engreen) (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 OD 值的读数)。
5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
如果暂时不测定OD值,打算以后测定的话,可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化 。
蛋白质与免疫功能:
蛋白质是机体免疫防御功能的物质基础,当蛋白质营养不良时,其有关组织器官的结构和功能均受到不同程度的影响。
(一)免疫器官
蛋白质热能营养不良明显影响胸腺及外周淋巴器官的正常结构。且这种损伤是不可逆的,一旦受损其结构和功能恢复极为缓慢。
(二)细胞免疫
蛋白质营养不良时主要影响T淋巴细胞的数量和功能,医学教|育网搜集整理外周血中T淋巴细胞总数显著减少,对抗原诱导的增殖反应降低。
(三)体液免疫
蛋白质营养不良时,上皮及粘膜组织分泌液中SIgA显著减少,溶菌酶水平下降,使其组织抵抗力降低,甚至可导致感染扩散。
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文献和实验胶体金标记蛋白质的原理,一般认为是由于pH值等于或稍偏碱于蛋白质等电点时,蛋白质呈电中性,此时蛋白质分子与胶体金颗粒相互间的静电作用较小,但蛋白质分子的表面张力却最大,处于一种微弱的水化状态,较易吸附于金颗粒的表面。由于蛋白质分子牢固地结合在金颗粒的表面,形成一个蛋白层,阻止了胶体金颗粒的相互接触,而使胶体金处于稳定状态,如果=低于蛋白质的等电点时,蛋白质带正电荷,胶体金带负电荷,二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时,蛋白质带负电荷,与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相
胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物或显色剂,应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。由于它不存在内源酶干扰及放射性同位素污染等问题,且利用不同颗粒大小的胶体金还可以作双重甚至多重标记,使定位更加精确。因此已成为继荧光素、酶、同位素及乳胶标记技术之后的一种新型标记技术。现已广泛应用于电镜、流式细胞仪、免疫印迹、蛋白染色、体外诊断试剂的制造等领域。用胶体金作为特殊标记物的研究始于60年代初,1962年Feldberr等报道了用胶体金标记细胞进行电子显微镜的研究。1971年,Taylor
当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后,便可进行标记。具体步骤如下。(1)根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。(2)边搅拌边将蛋白质溶液加入胶体金溶液中,逐渐加入,lmg的蛋白质量大约需5min,或在搅拌下将胶体金逐渐加入到蛋白质溶液中,大约需5~10min。(3)继续搅拌10min,然后加入5%BSA使其终浓度为1%,或加入3%聚乙二醇(PEG,Mr:20000)使其终浓度为0.05%,其效果BSA要优于PEG。(4)将标记好的胶体金装入透析袋中,两头扎紧,放
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