- 询价
- 上海莼试
- CS-X3556
- 进口、国产
- 2025年10月13日
9 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
大鼠甲状腺细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
贴壁生长
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
36
- 英文名：
FRTL-5
- 生长状态：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
免费包邮
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
CM3-1培养液中，贴壁，成纤维细胞样，中间凸起、两端细长
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是大鼠甲状腺细胞说明书的认购信息：
资源名称 大鼠甲状腺细胞说明书
种属:FRTL-5
类型:贴壁生长
形态:CM3-1培养液中，贴壁，成纤维细胞样，中间凸起、两端细长
分离基物:大鼠，甲状腺；自发永生；Fischer
提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。
安全等级:1
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90% L-15+10%FBS
传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约1min取出。传代用12mL CM3-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分2~4皿培养；
生长条件:37℃，100%空气，CM3-1培养液。CM3-1培养液：90%L15+10%FBS。L15：L-15培养液，含谷氨酰胺
存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
操作流程：
1、您收到产品名称后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，*后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
以下是正在热销产品:
Rabbit Anti-Goat IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗羊IgG 规格 0.1ml
Anti-SSB/La /FITC 荧光素标记抗干燥症SSB/La抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-IL-28A/IFNL2/FITC 荧光素标记白细胞介素28A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-RelB (Ser552)/FITC 荧光素标记磷化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Annexin IV 膜粘连蛋白 A4抗体 规格 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗小鼠IgM 0.1ml
GIOT1 英文名称： 锌指蛋白461抗体 0.2ml
大鼠甲状腺细胞说明书human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格 0.1ml
Anti-SARS putative orflab polyprotein/FITC 荧光素标记SARS抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
TPA ELISA Kit 大鼠组织多肽抗原Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-ADMR/FITC 荧光素标记肾上腺髓质素受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
FER/TYK3 酪氨蛋白激酶3抗体 规格 0.2ml
M-AChR ELISA Kit 大鼠毒蕈型酰胆受体 96T
CXCL2 英文名称： 巨噬细胞炎症蛋白2( GROβ)抗体 0.1ml
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是大鼠甲状腺细胞说明书的认购信息：
资源名称 大鼠甲状腺细胞说明书
种属:FRTL-5
类型:贴壁生长
形态:CM3-1培养液中，贴壁，成纤维细胞样，中间凸起、两端细长
分离基物:大鼠，甲状腺；自发永生；Fischer
提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。
安全等级:1
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90% L-15+10%FBS
传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约1min取出。传代用12mL CM3-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分2~4皿培养；
生长条件:37℃，100%空气，CM3-1培养液。CM3-1培养液：90%L15+10%FBS。L15：L-15培养液，含谷氨酰胺
存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
操作流程：
1、您收到产品名称后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，*后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
以下是正在热销产品:
Rabbit Anti-Goat IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗羊IgG 规格 0.1ml
Anti-SSB/La /FITC 荧光素标记抗干燥症SSB/La抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-IL-28A/IFNL2/FITC 荧光素标记白细胞介素28A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-RelB (Ser552)/FITC 荧光素标记磷化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Annexin IV 膜粘连蛋白 A4抗体 规格 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗小鼠IgM 0.1ml
GIOT1 英文名称： 锌指蛋白461抗体 0.2ml
大鼠甲状腺细胞说明书human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格 0.1ml
Anti-SARS putative orflab polyprotein/FITC 荧光素标记SARS抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
TPA ELISA Kit 大鼠组织多肽抗原Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-ADMR/FITC 荧光素标记肾上腺髓质素受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
FER/TYK3 酪氨蛋白激酶3抗体 规格 0.2ml
M-AChR ELISA Kit 大鼠毒蕈型酰胆受体 96T
CXCL2 英文名称： 巨噬细胞炎症蛋白2( GROβ)抗体 0.1ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
大鼠甲状腺素 (T4) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 甲状腺素(T4) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠甲状腺素 (T4) 水平。用纯化的 大鼠甲状腺素 (T4) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 甲状腺素 (T4) 抗原，再与 HRP 标记的 甲状腺素 (T4) 抗体
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠促甲状腺素 (TSH)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 TSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TSH 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 TSH ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
1. Wistar 大鼠血细胞计数 2. SD 大鼠血细胞计数
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
大鼠甲状腺细胞说明书
询价
