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BX430,688309-70-8

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  • ¥224 - 3988
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  • 美国
  • HY-110237
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      688309-70-8

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥469.0
    规格:1 mg产品价格:¥224.0
    规格:5 mg产品价格:¥516.0
    规格:10 mg产品价格:¥915.0
    规格:25 mg产品价格:¥1738.0
    规格:50 mg产品价格:¥2775.0
    规格:100 mg产品价格:¥3988.0

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    BX430

    CAS No. : 688309-70-8

    MCE 国际站:BX430

    产品活性:BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。

    研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling

    作用靶点:P2X Receptor  |  Calcium Channel

    In Vitro: BX430 has virtually no functional impact on all other P2X subtypes (P2X1-P2X3, P2X5, and P2X7).
    ?BX430 is a potent antagonist of zebrafish P2X4 but has no effect on rat and mouse P2X4 orthologs.
    ?Human P2X4-expressing cells treated with thapsigargin plus BX430 shows a significant reduction in the intracellular calcium rise evoked by ATP.
    ?BX430 (5 μM) markedly reduces the amplitude of ATP-evoked intracellular calcium responses in THP-1 cells.

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