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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-133063
- 2025年12月05日
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
868594-52-9
- 规格：
100 mg/250 mg/1 g/5 g
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥269.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250 mg | 产品价格： | ￥466.0 |
| 规格： | 1 g | 产品价格： | ￥1279.0 |
| 规格： | 5 g | 产品价格： | ￥4511.0 |
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Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH
CAS No. : 868594-52-9
MCE 国际站：Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH
产品活性：Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
研究领域：Antibody-drug Conjugate/ADC Related | PROTAC
作用靶点：ADC Linker | PROTAC Linkers
In Vitro: ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
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文献和实验才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化
Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
) 2,6‐Lutidine (≥99%, Aldrich) Piperidine (>99.5%, Romil) Fmoc‐PAL‐PEG‐PS amide resin (Applied
) = 0.37g, H2 O = 1.0ml NaOH (1N) = 14µl; 2. solubilize in the boiling water bath (to heat ~1-3'; until pH will drop to ~7.0). PEG H(OCH2 CH2 )n OH; (store at 4o C). Conc. %(w/w) 10ml 50ml 100ml 150ml
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