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天津本生生物
2ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌天津本生生物供应实验室耗材,PCR耗材种类全。
微量离心管 细胞培养管 超速离心管 V型微孔板
中文名:离心管
外文名:centrifugal tube 或 centrifuge tube
定 义:管状试样容器,可带密封盖或压盖 所属学科机械工程
材 质:玻璃或塑料制

| CG编号:23-1192 产品描述:2.0 ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌 包装规格:500支/包, 10包/箱 (5000支/箱) |
2ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
2.0ml 离心管 微量离心管 超速离心管
种类
按照大小
大量离心管(500mL、250mL)
普通离心管(50mL、15mL)
微量离心管(2mL、1.5mL、0.65mL、0.2mL)

按照底部形状
锥形离心管,底部为锥形,是使用最多的离心管类型
平底离心管
圆底离心管

按照盖子闭合方式
压盖离心管,以按压方式密封的离心管,常见于微型离心管
螺旋盖离心管,又可分为平盖(盖子顶部是平的)和塞盖(盖子顶部有塞子形状)
科晶Crystalgen离心管2.0ml 无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
1.70ml微量离心管,深咖啡色,避光,灭菌
0.65ml微量离心管,蓝色,灭菌
超速离心管45mlPP,带帽
超速离心管45mlPP,不带帽菌
50ml无菌离心管 尖底 圆底
10ml无菌离心管 尖底/圆底
10ml 自立试管,PP(聚柄烯), 自立, 印刷标记区
30ml 自立试管,PP(聚丙烯),自立
50ml离心管,锥底,橙色盖,橙色印刷标记区
5.0ml微量离心管,圆底,按盖
50ml离心管锥底,印刷标记区,灭菌,带支架
50ml离心管圆底,印刷标记区,灭菌
15ml离心管5色盖,印刷标记区,灭菌
50ml离心管锥底,蓝色盖,蓝色印刷标记区
50ml离心管锥底,橙色盖,橙色印刷标记区
微量离心管2.0ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
培养系列无菌瓶适配培养基 缓冲液 试剂 12支/箱
通用移液器系列带滤芯无菌吸头10盒/5包/箱
PCR系列美国科晶PCR八排管0.2ml,荧光定量PCR
防护用品科晶10ml/30ml/50ml自立试管
PCR板进口pcr板96孔板PCR板
通用移液器系列BASIX加长吸嘴 美国Crystalgen移液器吸头
冻存系列1.8ml冻存管
微量离心管1.50ml 微量离心管,带锁扣
细胞培养血清国产高品胎牛血清50ml
深孔板96方孔锥底板(2.2mL)
培养系列T-25,50ml细胞培养瓶,透气滤膜盖
离心管50ml 离心管,PP(聚丙烯), 锥底, 紫色盖, 支架
美国ABIKAPA Hyper Prep (96rxn)
离心管50ml离心管,锥底,蓝色盖,蓝色印刷标记区
产品优势:本生生物代理实验室耗材,PCR耗材品种全,可替代仪器原厂耗材,性价比高,质量稳定,对用户可以节省实验成本。
适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。
温馨提示:不可用于临床治疗。
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文献和实验方法1.无菌操作室灭菌培养材料进行培养、观察或更换培养液时,必须从各方面防止任何污染物进入培养液或容器,所以无菌操作室的灭菌是至关重要的。由于无菌操作室的污染来源主要是空气中的细菌和真菌孢子,因此长期停用后的无菌操作室应进行熏蒸灭菌,熏蒸是用高锰酸钾+甲醛[(2ml甲醛+1g高锰酸钾)/m3]进行无菌室的灭菌。经常使用的无菌操作室,在每次使用前都应进行地面卫生清洁,并用紫外线灯照射30 min,进行空气灭菌。对超净工作台,每次操作前用紫外灯照射30 min,然后用70%~75%酒精擦拭。2.培养液灭菌
以10 000转/分离心10分钏,回收沉淀的核酸。 3)小心去掉上清,敞开管口,将管倒置以使最后残留的液滴流尽。于室温用70%乙醇洗涤沉淀及管壁,流尽乙醇,用与真空装置相连的巴其德吸管吸去附于管壁的所有液滴,敞开管口并将管侄置,在纸巾上放置几分钟,以使最后残余的痕量乙醇蒸发殆尽。 4)用500μl含无DNA酶的胰RNA酶(20μg/ml )的TE(pH8.0)溶解沉淀,将溶液转到一微量离心管中,于室温放置30分钟。 5)加500μl含13%(w/v)聚乙二醇(PEG 8000)的1.6mol/L
,盖紧离心管口,将其倒置后轻轻地振荡使溶液III在粘稠的裂解物中分散均匀,再将离心管置于冰上3~5min.。(溶液Ⅲ为中和溶液,此时质粒DNA复性,染色体和蛋白质不可逆变性,形成不可溶复合物,同时K+使SDS-蛋白复合物沉淀。) 3.在4℃下12000rpm离心5min.,将上清液移至另一干净eppendorf管中。 4.用30-50μl含20μg/ml胰RNA酶(无DNA酶)的TE(pH8.0,含20μg /ml RnaseA)或者灭菌蒸馏水重新溶解质粒DNA,37℃水浴1h (为了将RNA
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