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2ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

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  • D- 23-1192
  • 美国
  • 2025年10月13日
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      天津本生生物

    2ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌天津本生生物供应实验室耗材,PCR耗材种类全。

    微量离心管 细胞培养管 超速离心管 V型微孔板

    中文名:离心管 
    外文名:centrifugal tube 或 centrifuge tube 
    定  义:管状试样容器,可带密封盖或压盖 所属学科机械工程 
    材  质:玻璃或塑料制

    本生生物离心管

    CG编号:23-1192    

    产品描述:2.0  ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌    

    包装规格:500支/包, 10包/箱 (5000支/箱)     

    2ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

    2.0ml 离心管 微量离心管 超速离心管

    种类

    按照大小
    大量离心管(500mL、250mL)
    普通离心管(50mL、15mL)
    微量离心管(2mL、1.5mL、0.65mL、0.2mL)

    离心管 本生生物

    按照底部形状
    锥形离心管,底部为锥形,是使用最多的离心管类型
    平底离心管
    圆底离心管

    本生生物圆底离心管

    按照盖子闭合方式
    压盖离心管,以按压方式密封的离心管,常见于微型离心管
    螺旋盖离心管,又可分为平盖(盖子顶部是平的)和塞盖(盖子顶部有塞子形状)  

    科晶Crystalgen离心管2.0ml 无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

    1.70ml微量离心管,深咖啡色,避光,灭菌

    0.65ml微量离心管,蓝色,灭菌

    超速离心管45mlPP,带帽

    超速离心管45mlPP,不带帽菌

    50ml无菌离心管 尖底 圆底

    10ml无菌离心管 尖底/圆底

    10ml 自立试管,PP(聚柄烯), 自立, 印刷标记区

    30ml 自立试管,PP(聚丙烯),自立

    50ml离心管,锥底,橙色盖,橙色印刷标记区

    5.0ml微量离心管,圆底,按盖

    50ml离心管锥底,印刷标记区,灭菌,带支架

    50ml离心管圆底,印刷标记区,灭菌

    15ml离心管5色盖,印刷标记区,灭菌

    50ml离心管锥底,蓝色盖,蓝色印刷标记区

    50ml离心管锥底,橙色盖,橙色印刷标记区

    微量离心管2.0ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

    培养系列无菌瓶适配培养基 缓冲液 试剂 12支/箱

    通用移液器系列带滤芯无菌吸头10盒/5包/箱

    PCR系列美国科晶PCR八排管0.2ml,荧光定量PCR

    防护用品科晶10ml/30ml/50ml自立试管

    PCR板进口pcr板96孔板PCR板

    通用移液器系列BASIX加长吸嘴 美国Crystalgen移液器吸头

    冻存系列1.8ml冻存管

    微量离心管1.50ml 微量离心管,带锁扣

    细胞培养血清国产高品胎牛血清50ml

    深孔板96方孔锥底板(2.2mL)

    培养系列T-25,50ml细胞培养瓶,透气滤膜盖

    离心管50ml 离心管,PP(聚丙烯), 锥底, 紫色盖, 支架

    美国ABIKAPA Hyper Prep (96rxn)

    离心管50ml离心管,锥底,蓝色盖,蓝色印刷标记区

    产品优势:本生生物代理实验室耗材,PCR耗材品种全,可替代仪器原厂耗材,性价比高,质量稳定,对用户可以节省实验成本。

    适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。

    温馨提示:不可用于临床治疗。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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    相关实验
    • 实验室消毒灭菌技术

      方法1.无菌操作室灭菌培养材料进行培养、观察或更换培养液时,必须从各方面防止任何污染物进入培养液或容器,所以无菌操作室的灭菌是至关重要的。由于无菌操作室的污染来源主要是空气中的细菌和真菌孢子,因此长期停用后的无菌操作室应进行熏蒸灭菌,熏蒸是用高锰酸钾+甲醛[(2ml甲醛+1g高锰酸钾)/m3]进行无菌室的灭菌。经常使用的无菌操作室,在每次使用前都应进行地面卫生清洁,并用紫外线灯照射30 min,进行空气灭菌。对超净工作台,每次操作前用紫外灯照射30 min,然后用70%~75%酒精擦拭。2.培养液灭菌

    • 质粒提取

      以10 000转/分离心10分钏,回收沉淀的核酸。 3)小心去掉上清,敞开管口,将管倒置以使最后残留的液滴流尽。于室温用70%乙醇洗涤沉淀及管壁,流尽乙醇,用与真空装置相连的巴其德吸管吸去附于管壁的所有液滴,敞开管口并将管侄置,在纸巾上放置几分钟,以使最后残余的痕量乙醇蒸发殆尽。 4)用500μl含无DNA酶的胰RNA酶(20μg/ml )的TE(pH8.0)溶解沉淀,将溶液转到一微量离心管中,于室温放置30分钟。 5)加500μl含13%(w/v)聚乙二醇(PEG 8000)的1.6mol/L

    • 【原创】质粒小量提取的一些经验,请大侠指正!

      ,盖紧离心管口,将其倒置后轻轻地振荡使溶液III在粘稠的裂解物中分散均匀,再将离心管置于冰上3~5min.。(溶液Ⅲ为中和溶液,此时质粒DNA复性,染色体和蛋白质不可逆变性,形成不可溶复合物,同时K+使SDS-蛋白复合物沉淀。) 3.在4℃下12000rpm离心5min.,将上清液移至另一干净eppendorf管中。 4.用30-50μl含20μg/ml胰RNA酶(无DNA酶)的TE(pH8.0,含20μg /ml RnaseA)或者灭菌蒸馏水重新溶解质粒DNA,37℃水浴1h (为了将RNA

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