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- FS-10-10520
- 2025年08月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海谷研
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
TIF1 gamma
- 规格：
0.2ml
1、客户可提供抗原用于制备多克隆抗体，抗原可包含：天然蛋白、重组蛋白、细胞或细胞提取液、病毒或病原体、菌种或菌体蛋白、小分子多肽、化合物；其中小分子多肽和化合物等半抗原免疫前需偶联载体蛋白。
2、客户可提供蛋白名称、GeneID、核酸序列、氨基酸序列等信息，我公司根据客户的实验需求设计抗原，合成多肽抗原或表达蛋白抗原，免疫动物制备多克隆抗体。
3、可提供抗体标记、抗体对筛选、试剂盒开发、免疫学检测等增值服务。
二、服务流程
1、客户提交多克隆抗体制备请求并明确对抗体的要求，与公司商定具体的制备项目、数量和费用，双方签订《委托多 克隆抗体制备合同》。
2、客户提供抗原或抗原信息，我公司按照合同要求安排多克隆抗体制备服务，并在规定时间内完成制备委托。
3、抗体制备完成后，我公司按照客户要求纯化分装，免费低温邮寄给客户，同时提供抗体制备报告。
三、样品要求
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
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文献和实验处（包括双链 DNA 断裂位点）的募集过程。采集的图像不仅帮助我们确定募集到断裂位点修复蛋白的动力学信息和聚集水平，还验证了内源转录调节因子和 DDR 通路因子在 DNA 断裂位点的共定位。 图 1：实验方案示意图 将 MRE11 cDNA 克隆到带有 GFP 标签的表达载体中，然后将其转染到 U2OS 细胞。在使用溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）或 Hoechst 进行标记后，使用 FV3000 共聚焦显微镜的 405 nm 激光对核内目标区域（ROI）进行线扫描诱导 DNA 损伤。随后使用
的上游端，但他们以同样的方式发挥着对转录速率的影响作用。 一开始，增强子都被认为是通过与RNA聚合酶II进行物理的相互作用而发挥其功能的。但是现在，人们已经相信它们的影响是直接的，这涉及到中介因子(将信号从激活因子传到转录蛋白)。通过一系列实验(如突变CTD，使得递质不能再与之结合，进而导致激活的蛋白的功能丧失)，已经证实了这些递质作为中介因子而存在。 在一些早期的启动子结构及其功能的总结中，上游因子和反应元件局限于一些明确定义的基因区域，并按照明确定义的模式定向表达
三句话读懂一篇 CNS，胎盘其实更像肿瘤组织，可能是遗传缺陷和不良妊娠之源...
性和基因调控的染色质相关蛋白的全基因组结构尚不明确. 2021 年 3 月 10 日，美国康奈尔大学 B. Franklin Pugh 团队在 Nature 杂志发表论文 A high-resolution protein architecture of the budding yeast genome，研究人员使用染色质免疫沉淀、核酸外切酶消化和 DNA 测序（ChIP-exo/seq）鉴定了酿酒酵母的结构，描述了序列特异性转录因子（ssTFs）、它们的同源辅因子和基因组之间的结构相互作用，且表明
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