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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 库存:
20-60
- 供应商:
上海谷研
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
FAM64A
- 规格:
0.2ml
1、客户可提供抗原用于制备多克隆抗体,抗原可包含:天然蛋白、重组蛋白、细胞或细胞提取液、病毒或病原体、菌种或菌体蛋白、小分子多肽、化合物;其中小分子多肽和化合物等半抗原免疫前需偶联载体蛋白。
2、客户可提供蛋白名称、GeneID、核酸序列、氨基酸序列等信息,我公司根据客户的实验需求设计抗原,合成多肽抗原或表达蛋白抗原,免疫动物制备多克隆抗体。
3、可提供抗体标记、抗体对筛选、试剂盒开发、免疫学检测等增值服务。
二、服务流程
1、客户提交多克隆抗体制备请求并明确对抗体的要求,与公司商定具体的制备项目、数量和费用,双方签订《委托多 克隆抗体制备合同》。
2、客户提供抗原或抗原信息,我公司按照合同要求安排多克隆抗体制备服务,并在规定时间内完成制备委托。
3、抗体制备完成后,我公司按照客户要求纯化分装,免费低温邮寄给客户,同时提供抗体制备报告。
三、样品要求
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段,抗原纯度>85%,数量>10mg,浓度>1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息;化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况,或其他任何特殊情况。
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文献和实验「小身体,大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素
)处理后,RNA 合成停止,转录抑制,核质比率 (核质面积除以细胞面积) 增加,核质发生膨胀。这些结果表明 RNA 水平越高,RNA 和 DNA 之间的分离越大,核样结构越紧密。总之,DNA 和 RNA 之间的排斥作用,导致了染色体细胞质的不良溶剂效应。图 7 RNA/DNA 分离和类核紧密度(图片来源:Cell)导致细胞质不良溶剂效应的因素类核蛋白(NAPs)和其他 DNA 结合蛋白(如转录调节蛋白)是与染色体相互作用的因素之一。蛋白与阴离子 DNA 聚合物的结合能局部改变染色体的静电势,通过弯转
蛋白一起进行纯化,平足蛋白的分子量(约37kDa)和目的蛋白的分子量只要分开一定程度,之后可以用硅胶过滤等方法分离。蛋白纯化会根据蛋白自身的原因而导致结果不同,如果无法顺利进行纯化的话则需要尝试使用多种方法。如果研究人员使用当前方法无法顺利进行,可以尝试使用PA Tag System,同时也可以在新开始做动物细胞表达系蛋白纯化时作为启动试剂盒使用。我们已经知道了NZ-1抗体和PA肽的复合体的结晶型结构,由于结合在NZ-1上的PA肽有非常独特的立体结构,我们正在研究如何通过这个特别的构造使PA Tag
染色单体反复纵裂而形成许多线状染色单体,它们彼此不分离,这样便成为一束束特殊大型的间期染色体。在双翅目幼虫的唾液腺、食道、小肠表皮、马氏管、神经细胞等组织中都可观察到典型的多线染色体,其大小约为减数分裂期或体细胞分裂中期的染色体的200倍左右。在双翅目昆虫中,二条多线的同源染色体在体细胞中会接合在一起,所以每个细胞中染色体的数目是体细胞染色体数目的一半。一条多线染色体中染色单体纤维数目是具种的特异性的。如双翅目昆虫的唾腺染色体中约为1024根,多的可达2000根。其纤维直径
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