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- 品系:
详见说明书
- 细胞类型:
详见说明书
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 库存:
42
- 英文名:
人肝癌氟尿嘧啶耐药株
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
细胞的种类:
第一种:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
以下是产品信息的认购信息:
产品名称: 人肝癌氟尿嘧啶耐药株说明书
商品货号: EY-Z6918
中文名称: 人肝癌氟尿嘧啶耐药株
规格:T25
形态特征:上皮样
生长特性:贴壁生长
细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
培养条件:RPMI-1640
传代方法:1:2传代
冻存条件:无血清细胞冻存液
细胞传代步骤:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1.
细胞复苏步骤:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
培养步骤:
人肝癌氟尿嘧啶耐药株说明书对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37℃预热,8~10倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在37℃、5%co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek-293细胞48h换液1次,细胞长至60%~70%融合时,用0.25%胰酶消化1~2min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线。
DL-青霉胺DL-Penicillamine,≥99.0%52-66-41G通用试剂
聚氧乙烯二胺Polyoxyethylene bis(amine),MW 200024991-53-5500MG通用试剂
Human Insulin ELISA KIT 96T 中文名称人胰岛素检测试剂盒 英文名称Human Insulin ELISA KIT 反应性Human 样品类型Serum, plasma, Cell culture supernatant 灵敏度7 pmol/L 检测目标Insulin 应用Sandwich ELISA
Human IL-10 ELISA KIT 96T 中文名称人白细胞介素10检测试剂盒 英文名称Human IL-10 ELISA KIT 反应性Human 样品类型Serum, plasma, Cell culture supernatant 灵敏度7 pg/ml 检测目标IL-10 应用Sandwich ELISA
Human TGF-β 1 ELISA KIT 96T 中文名称人转化生长因子β1检测试剂盒 英文名称Human TGF-β 1 ELISA KIT 反应性Human 样品类型Serum, plasma, Cell culture supernatant 灵敏度15 pg/ml 检测目标TGF-β 1 应用Sandwich ELISA
Human IL-18 ELISA KIT 96T 中文名称人白细胞介素18检测试剂盒 英文名称Human IL-18 ELISA KIT 反应性Human 样品类型Serum, plasma, Cell culture supernatant 灵敏度8 pg/ml 检测目标IL-18 应用Sandwich ELISA
Rat IL-10 ELISA KIT 96T 中文名称大鼠白介素10检测试剂盒 英文名称Rat IL-10 ELISA KIT 反应性Rat 样品类型Serum, plasma, Cell culture supernatant 灵敏度15 pg/ml 检测目标IL-10 应用Sandwich ELISA
Progesterone ELISA KIT 96T 英文名称Progesterone ELISA KIT 检测目标孕酮
Human Adiponectin ELISA KIT 96T 中文名称人脂联素检测试剂盒 英文名称Human Adiponectin ELISA KIT 反应性Human 样品类型Serum, plasma, Cell culture supernatant 灵敏度30 pg/ml 检测目标Adiponectin/Acrp30 应用Sandwich ELISA
小檗红碱 订购|咨询 Tn-T (Rat Troponin T,Tn-T )ELISA Kit 大鼠肌钙蛋白T 规格: 20mg
蟛蜞菊内酯 订购|咨询 Fish Cortisol ELISA Kit 鱼类皮质 规格: 20mg
碱 订购|咨询 AFP-L1 ELISA Kit 小鼠小扁豆素结合型胎蛋白/胎蛋白异质体1 规格: 20mg
3-O-基没食子 订购|咨询 MHB ELISA Kit 小鼠高铁血红蛋白 规格: 20mg
川续断皂苷乙 订购|咨询 CD8 大鼠CD8分子 规格: 20mg
橙皮苷 订购|咨询 CX3CR1(Human CX3C-chemokine receptor 1) ELISA Kit 人CX3C趋因子受体1 规格: 20mg
血竭素高盐 订购|咨询 Fish high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit 鱼类超敏C反应蛋白 规格: 20mg
天然辣椒素 订购|咨询 RANKL (Rabbit receptor activator of nuclear factor kappa B ligand) ELISA Kit 兔核因子κB受体活因子配基 规格: 20mg
伏格列波糖 订购|咨询 LF/LTF (Rabbit Lactoferrin) ELISA Kit 兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白 规格: 20mg
白术内酯III 订购|咨询 Fish Oste ocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA kit 鱼骨钙素/骨谷蛋白 规格: 20mg
茴香 订购|咨询 (EGFR)ELISA Kit 大鼠表皮生长因子受体 规格: 1g
头孢噻肟 订购|咨询 CTX-2 ELISA Kit 小鼠骨退特异标志物 规格: 200mg
青果 订购|咨询 PARC/CCL18(Human pulmonary activation regulated chemokine) ELISA Kit 人肺部活调节趋因子 规格: 2g
螺内酯 订购|咨询 MAdCAM-1(Human mucosal addressin cell adhesion molecule-1) ELISA Kit 人黏膜地址素细胞黏附分子 规格: 100mg
人肝癌氟尿嘧啶耐药株说明书GNLY/NKG5 颗粒溶素抗体规格 0.1ml
GNL1 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白1抗体规格 0.2ml
GNG2 G蛋白γ2抗体/鸟嘌呤核苷酸结合蛋白γ2抗体规格 0.2ml
GNAT3 G蛋白转录因子α3抗体规格 0.2ml
GNAQ/Gα q G蛋白α亚单位蛋白Q抗体规格 0.2ml
GNAO1/G0 Protein alpha G蛋白偶联受体结合蛋白O亚基A2抗体规格 0.2ml
GNAI3 抑制型G蛋白α3抗体规格 0.2ml
第一种:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
以下是产品信息的认购信息:
产品名称: 人肝癌氟尿嘧啶耐药株说明书
商品货号: EY-Z6918
中文名称: 人肝癌氟尿嘧啶耐药株
规格:T25
形态特征:上皮样
生长特性:贴壁生长
细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
培养条件:RPMI-1640
传代方法:1:2传代
冻存条件:无血清细胞冻存液
细胞传代步骤:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1.
细胞复苏步骤:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
培养步骤:
人肝癌氟尿嘧啶耐药株说明书对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37℃预热,8~10倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在37℃、5%co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek-293细胞48h换液1次,细胞长至60%~70%融合时,用0.25%胰酶消化1~2min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线。
DL-青霉胺DL-Penicillamine,≥99.0%52-66-41G通用试剂
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GNG2 G蛋白γ2抗体/鸟嘌呤核苷酸结合蛋白γ2抗体规格 0.2ml
GNAT3 G蛋白转录因子α3抗体规格 0.2ml
GNAQ/Gα q G蛋白α亚单位蛋白Q抗体规格 0.2ml
GNAO1/G0 Protein alpha G蛋白偶联受体结合蛋白O亚基A2抗体规格 0.2ml
GNAI3 抑制型G蛋白α3抗体规格 0.2ml
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