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- 上海一研
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
36
- 英文名：
小鼠乳腺癌细胞
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
乳腺癌；雌性；C57BL/6
- 规格：
详见说明书
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
以下是产品信息的认购信息：
产品名称： 小鼠乳腺癌细胞规格
商品货号： EY-Z6912
中文名称： 小鼠乳腺癌细胞
细胞数量：1*10^6
组织来源：乳腺癌；雌性；C57BL/6
细胞种属：小鼠
生长特性：贴壁
细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
传代方法：1:2-1:4
培养条件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.
复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞冻存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输：干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
培养步骤：
小鼠乳腺癌细胞规格对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线。
三苯甲Triphenylmethylamine,≥98.0%5824-40-85G通用试剂
盐酸育亨宾Yohimbine Hydrochloride (≥98%,HPLC)65-19-020MG标准品
三苯Triphenylamine,98%603-34-95G通用试剂
硫代苯甲酰胺Thiobenzamide,98%2227-79-45G通用试剂
对羧基苯磺酰胺4-Sulfamylbenzoic acid,≥95%138-41-025G通用试剂
N-甲基-N-三甲基硅...MSTFA,≥98.5%24589-78-45G通用试剂
三(2-氨基乙基)胺Tris(2-aminoethyl)amine,96%4097-89-65ML通用试剂
金雀花碱Cytisine (≥98%,HPLC)485-35-820MG标准品
秋水仙碱Colchicine (≥98%,HPLC)64-86-820MG通用试剂
薯蓣皂苷元Diosgenin (≥98%,HPLC)512-04-920MG标准品
原薯蓣皂苷Methyl protodioscin (≥98%,HPLC)54522-52-020MG标准品
蛇床子素Osthole (≥98%,HPLC)484-12-820MG标准品
麝香酮Muscone (≥98%,HPLC)541-91-30.15ML标准品
奈酚Kaempferol,≥98%(HPLC)520-18-320MG标准品
水杨苷D-(?)-Salicin (≥98%,HPLC)138-52-320MG标准品
赤松素;Pisylvin 订购|咨询 CA50 上皮类癌相关抗原 规格： 20mg
橙皮内酯;Meranzin 订购|咨询 CA125 卵巢癌相关抗原 规格： 20mg
草乌素;Bulleyaconitine 订购|咨询 CA153 癌相关抗原 规格： 20mg
21-表千层塔二;21-Episer 订购|咨询 CA199 胰腺癌相关抗原 规格： 20mg
贝母乙素;Peiminine 订购|咨询 CMV 巨细胞病毒 IgG(间接法二步法) 规格： 20mg
磺二氧;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 CMV 巨细胞病毒 IgM(间接法二步法) 规格： 0.25g
井冈;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 CMV 巨细胞病毒 IgM(捕获法一步法) 规格： 2mg
甜菜宁;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 CMV IgM 巨细胞病毒 IgM(捕获法二步法) 规格： 0.1g
增效;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 RV 风疹胞病毒 IgG(间接法二步法) 规格： 0.1g
菌隆;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 RV IgM 风疹胞病毒 IgM(间接法二步法) 规格： 0.1g
环;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 RV IgM 风疹病毒 IgM(捕获法一步法) 规格： 0.1g
七;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 Mouse Lactate Dehydrogenase,LDH ELISA Kit 小鼠乳脱氢酶 规格： 0.1g
皮蝇磷;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 MHB(Rat Methemoglobin,MHB) ELISA Kit 大鼠高铁血红蛋白 规格： 0.1g
螟磷;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 Fc GammaR I /CD64(Human Receptor I for the Fc region of immunoglobulin G,Fc GammaR I ) ELISA Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ 规格： 0.25g
酰-对照品;有报告 订购|咨询 C3 ELISA Kit 鲑鱼补体蛋白3 规格： 250mg
;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 Alpha2-AP (Rabbit Alpha2-Antiplasmin) ELISA Kit 兔子α2抗纤溶酶 规格： 0.1g
L-谷酰;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 RV IgM 风疹胞病毒 IgM(捕获法二步法) 规格： 0.1g
山柑 订购|咨询 TOXO IgG 弓形虫 IgG(间接法二步法) 规格： HPLC≥98%;20mg
小鼠乳腺癌细胞规格Goat Anti-Chicken IgG/Gold 胶体金标记的羊抗鸡IgG规格 0.5ml
Goat Anti-Chicken IgG/FITC FITC标记的羊抗鸡IgG规格 0.3ml
Goat Anti-Chicken IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗鸡IgG规格 0.1ml
Goat Anti-Chicken IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗鸡IgG规格 0.1ml
Goat Anti-Chicken IgG/Cy5 Cy5标记的羊抗鸡IgG规格 0.1ml
Goat Ant
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
以下是产品信息的认购信息：
产品名称： 小鼠乳腺癌细胞规格
商品货号： EY-Z6912
中文名称： 小鼠乳腺癌细胞
细胞数量：1*10^6
组织来源：乳腺癌；雌性；C57BL/6
细胞种属：小鼠
生长特性：贴壁
细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
传代方法：1:2-1:4
培养条件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.
复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞冻存：Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输：干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
培养步骤：
小鼠乳腺癌细胞规格对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线。
三苯甲Triphenylmethylamine,≥98.0%5824-40-85G通用试剂
盐酸育亨宾Yohimbine Hydrochloride (≥98%,HPLC)65-19-020MG标准品
三苯Triphenylamine,98%603-34-95G通用试剂
硫代苯甲酰胺Thiobenzamide,98%2227-79-45G通用试剂
对羧基苯磺酰胺4-Sulfamylbenzoic acid,≥95%138-41-025G通用试剂
N-甲基-N-三甲基硅...MSTFA,≥98.5%24589-78-45G通用试剂
三(2-氨基乙基)胺Tris(2-aminoethyl)amine,96%4097-89-65ML通用试剂
金雀花碱Cytisine (≥98%,HPLC)485-35-820MG标准品
秋水仙碱Colchicine (≥98%,HPLC)64-86-820MG通用试剂
薯蓣皂苷元Diosgenin (≥98%,HPLC)512-04-920MG标准品
原薯蓣皂苷Methyl protodioscin (≥98%,HPLC)54522-52-020MG标准品
蛇床子素Osthole (≥98%,HPLC)484-12-820MG标准品
麝香酮Muscone (≥98%,HPLC)541-91-30.15ML标准品
奈酚Kaempferol,≥98%(HPLC)520-18-320MG标准品
水杨苷D-(?)-Salicin (≥98%,HPLC)138-52-320MG标准品
赤松素;Pisylvin 订购|咨询 CA50 上皮类癌相关抗原 规格： 20mg
橙皮内酯;Meranzin 订购|咨询 CA125 卵巢癌相关抗原 规格： 20mg
草乌素;Bulleyaconitine 订购|咨询 CA153 癌相关抗原 规格： 20mg
21-表千层塔二;21-Episer 订购|咨询 CA199 胰腺癌相关抗原 规格： 20mg
贝母乙素;Peiminine 订购|咨询 CMV 巨细胞病毒 IgG(间接法二步法) 规格： 20mg
磺二氧;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 CMV 巨细胞病毒 IgM(间接法二步法) 规格： 0.25g
井冈;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 CMV 巨细胞病毒 IgM(捕获法一步法) 规格： 2mg
甜菜宁;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 CMV IgM 巨细胞病毒 IgM(捕获法二步法) 规格： 0.1g
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菌隆;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 RV IgM 风疹胞病毒 IgM(间接法二步法) 规格： 0.1g
环;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 RV IgM 风疹病毒 IgM(捕获法一步法) 规格： 0.1g
七;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 Mouse Lactate Dehydrogenase,LDH ELISA Kit 小鼠乳脱氢酶 规格： 0.1g
皮蝇磷;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 MHB(Rat Methemoglobin,MHB) ELISA Kit 大鼠高铁血红蛋白 规格： 0.1g
螟磷;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 Fc GammaR I /CD64(Human Receptor I for the Fc region of immunoglobulin G,Fc GammaR I ) ELISA Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ 规格： 0.25g
酰-对照品;有报告 订购|咨询 C3 ELISA Kit 鲑鱼补体蛋白3 规格： 250mg
;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 Alpha2-AP (Rabbit Alpha2-Antiplasmin) ELISA Kit 兔子α2抗纤溶酶 规格： 0.1g
L-谷酰;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 RV IgM 风疹胞病毒 IgM(捕获法二步法) 规格： 0.1g
山柑 订购|咨询 TOXO IgG 弓形虫 IgG(间接法二步法) 规格： HPLC≥98%;20mg
小鼠乳腺癌细胞规格Goat Anti-Chicken IgG/Gold 胶体金标记的羊抗鸡IgG规格 0.5ml
Goat Anti-Chicken IgG/FITC FITC标记的羊抗鸡IgG规格 0.3ml
Goat Anti-Chicken IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗鸡IgG规格 0.1ml
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Goat Anti-Chicken IgG/Cy5 Cy5标记的羊抗鸡IgG规格 0.1ml
Goat Ant
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文献和实验相关实验
模型主要分为三类：化学诱导模型、移植瘤模型和基因修饰自发肿瘤模型。 一、化学诱导模型 是指通过注射致癌物质如二甲基苯蒽等诱发小鼠乳腺癌。诱导模型构建简单，诱变剂选择范围大且稳定，诱发成癌率较高，类似于人体肿瘤细胞动力学特征，可用于乳腺癌预防及早期致癌因素的研究。但诱发模型肿瘤发生位点不可预知，同一动物可能有多个肿瘤出现，且肿瘤细胞形态学差异大，不适用于抗癌药物的研究。 二、移植瘤模型 将乳腺癌组织和细胞直接接种于实验动物而建立的模型，在基础研究中应用广泛。根据移植物来源可分为同种移植和异种移植，同种
癌细胞真的可以被「饿」死吗？Nature 报道该方法已上临床试验，但禁食模拟饮食≠禁食！
近年来「饿死癌细胞」成为了炙手可热的研究领域，在大众和科研工作者中都具有非常高的关注度。尽管学术媒体充分报道了相关疗法的局限性，可挨饿治癌症的谣言也开始流传。 毫无疑问，由于癌细胞需要大量的能量以及营养供其生长，让癌细胞「饥饿」的确能够在一定程度上抑制癌症的生长。但我们对「饥饿」疗法的了解还相当有限，大量研究也只是停留在动物和细胞层面，而且局限在肿瘤所在的微环境。因为我们无法在让癌细胞挨饿的同时不饿着正常的细胞，所以目前并没有安全有效的「禁食」疗法被应用到癌症的临床治疗中来。 如何利用癌细胞
一张小鼠乳腺导管树内上皮增生（上皮细胞过度增殖）的图像。这只老鼠被基因改造成乳腺肿瘤，给了我们研究疾病发展的工具，与人类乳腺癌非常相似。乳腺上皮细胞会自发地开始快速增殖，形成像这样的病变，你可以看到这些病变遍布整个乳腺。这些肿瘤最终会形成小肿瘤，然后形成大的、侵袭性的癌细胞，转移到全身。为了产生这个图像，老鼠的乳腺被提取出来，薄薄地铺在一个玻璃载玻片上，固定，并用一种叫做胭脂红明矾的染料染色。然后用解剖显微镜拍摄整个坐骑。计算机建模奖获得者-爱德华P卡特，英国巴特斯癌症研究所博士后研究助理导管中的
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