- ￥1580 - 1980
- gelatins
- JLC-G5563
- 国内
- 2026年01月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
86
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
我司产品只要遵从它应有的规矩才干非常的完结试验，我司售后服务有专门的技术fu务人员可以直接对接终端客户，实行包退包换政策！由ELISA的性质和来历，可以帮助企业更深入地了解产品或获得批准将其产品快速推向市场！
试剂盒标准曲线样品的注意事项：
▲ 试剂盒的设置标准曲线样品的标准浓度规划要有一个比较大的跨度，而且要能包括你所要检测实验样的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度规划之内。
▲ 包括上限和下限，而关于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间斜度及陡段，即曲线简直成直线的规划内。
▲ 用倍比稀释法制造标准曲线中的标准样品浓度，这样就可以确保标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
▲ 样品的浓度等方针是依据标准曲线计算出来的，可溶性核因子κB受体活化因子配基试剂盒zui新批次 所以要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，不然后边的实验效果无从谈起。
▲ 检测标准样品时，应按浓度递加顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。
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在保存和使用过程中注意安全：
① 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
② 避免直接接触终止液和底物，如不小心接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
③ 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
④ 试剂盒请远离儿童。
可溶性核因子κB受体活化因子配基试剂盒zui新批次 提示您标本的处理相关事宜：
（1）实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
（2）若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
（3）使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
（4）某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
（5）建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
产品种类齐全，相关试剂盒：
大鼠纤维连接蛋白(FN)检测试剂盒
血小板因子3(PF-3)elisa试剂盒
基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)elisa试剂盒
大鼠赖氨酰氧化酶(LOX)检测试剂盒
小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(Ⅷ-Ag)ELISA检测试剂盒
大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)检测试剂盒
小鼠抗磷脂酰甘油抗体(IgG)ELISA检测试剂盒
大鼠重组激活基因2(RAG-2)检测试剂盒
小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA检测试剂盒
小鼠黑色素瘤相关抗原(MAGE)ELISA检测试剂盒
小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA检测试剂盒
小鼠胱天蛋白酶-5(CASP5)ELISA检测试剂盒
小鼠蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA检测试剂盒
核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa试剂盒
肺炎衣原体抗原(Cpn)elisa试剂盒
大鼠活化素A(Activin A)检测试剂盒
大鼠生长抑素(SS)检测试剂盒
小鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA检测试剂盒
大鼠类白细胞抗原E(HLA-E)检测试剂盒
大鼠抗酿酒酵母抗体(ASCA)检测试剂盒
G蛋白偶联受体152(GPR152/PGR5)elisa试剂盒
小鼠CXCL9/MIGELISA检测试剂盒
组铵(HIS)elisa试剂盒
大鼠不透光相关蛋白(OPAs)检测试剂盒
大鼠谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒
谷氨酰铵转移酶6抗体(IgM)elisa试剂盒
吡哆醛/吡哆醇维生素B6激酶(PDXK)elisa试剂盒
大鼠HSP60 IgG抗体检测试剂盒
小鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie-1)ELISA检测试剂盒
α干扰素(IFN-α)elisa试剂盒
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文献和实验小鼠 核因子kb 受体活化因子配 基（ RANKL ） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 核因子kb受体活化因子配基（ RANKL） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用夹心法测定 标本 中 小鼠 核因子kb 受体活化因子配 基（ RANKL ） 水平。用纯化的 小鼠 核因子kb 受体活化因子 配基（ RANK ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗体
【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
1 为什么要用细胞总蛋白做p65,而不用胞核蛋白呢?这样胞浆的IKBα的水平和胞核NF-κB的水平是不是也可以的? 2 有些因子是通过促进P65核转位（自IkB解离，而IkB量并不变）,就是说IKB自解离,那实际上在NF-κB入核的过程中,胞浆的IKB用western做是不是也应该增加啊? 还是说在IKB没解离前,一抗就能和IKBα结合? 1 测NFkB活性变化，对于非磷酸化抗体，必须做核蛋白的western或EMSA，这是反映NFkB有无功能改变；如果核蛋白有变
质子化，不再与结合Ni2+使之得以纯化。重组蛋白在设计、构建时已融入纯化构想。样品多夹杂了破碎细胞或可溶产物，扩张床吸附技术STREAmlINE适合做粗分离。9．亲和能力结合效率高，分离速度快的特点。配基可是酶的底物、抑制剂、辅因子、特异性的抗体、吸附后可改变缓冲液的离子强度和PH的方法，洗耳恭听脱下来，也可用更高浓度的同一配体溶液或亲和力更强的配体溶液洗脱亲和层析固定相的配基与生物分子之间的特殊的生物大分子亲和能力不同来进行相互分离的，依亲和选择性的高低分为：基团性亲和层析，固定相上的配基对一类
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