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T25
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代,每2至3天加入新鲜培养基(根据细胞密度);
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基,再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。
Eca-109 | 人食管癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
RD-ES | 人尤文氏肉瘤 | RPMI-1640+15% FBS |
NCI-H1437 | 人肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
HOS | 人骨肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
Hela S3 | 人宫颈癌细胞 | F12K+10% FBS |
ECC1 | 人宫颈内膜腺癌细胞 | DMEM+10% FBS |
SUP-B15 | 人Ph+急淋白血病细胞系 | IMDM+20% FBS |
TF-1 | 人血液白血病细胞 | RPMI1640+ 10% FBS+2ng/mL 重组人GM-CSF |
NCI-H446 | 人小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
GES-1 | 人胃正常黏膜上皮细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
IOSE80 | 人卵巢正常上皮细胞株 | RPMI-1640+10% FBS |
GIST882 | 人胃肠道间质瘤细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
KGN | 人卵巢颗粒细胞癌 | DMEM/F12(1:1)+10% FBS |
U937 | 人组织细胞淋巴瘤细胞 | RPMI-1640 +10% FBS |
SV-HUC-1 | 人膀胱上皮永生化细胞 | F12K+10% FBS |
tpc-1 | 人乳头瘤状甲状腺癌细胞 | F12K+10% FBS |
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