- ￥1850 - 2650
- 蓝基生物（BlueGene）
- 0-10 ng/ml
- 上海
- E01C0549
- 2025年12月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海蓝基生物科技有限公司
- 检测范围：
0-10 ng/ml
- 检测方法：
ELISA酶联免疫法
- 应用：
代谢, 信号传导, 心血管, 神经科学
- 适应物种：
人
- 标记物：
辣根过氧化物酶 (HRP)
- 样本：
血清/血浆/细胞液/体液/组织匀浆
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2650.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1850.0 |
其他名称
CASP-3；APOPAIN；CASP3；CPP32；CPP32B；SCA-1；胱天蛋白酶3；Apopain；半胱氨酸蛋白酶CPP32；CPP-32；蛋白质Yama；SREBP裂解活性1
研究领域
细胞生物学、癌症
背景
胱天蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶在细胞凋亡中起着关键作用。胱天蛋白酶 3 是胱天蛋白酶家族成员中研究最广泛的凋亡蛋白。胱天蛋白酶 3 合成为无活性的原酶，在凋亡的细胞中通过自身蛋白水解和/或被其他上游蛋白酶（例如胱天蛋白酶 8、9 和 10）切割而加工。胱天蛋白酶 3 的加工形式由大（17kDa）和小（12kDa）亚基组成，它们结合形成活性酶。胱天蛋白酶 3 在 Asp28 Ser29 和 Asp175 Ser176 处被切割。活性胱天蛋白酶 3 以蛋白水解方式切割并激活其他胱天蛋白酶（例如胱天蛋白酶 6、7 和 9），以及细胞中的相关靶标（例如 PARP 和 DFF）。该基因的可变剪接会产生编码相同蛋白质的两种转录变体。免疫组织化学研究表明，Caspase 3 表达广泛，但并非存在于所有细胞类型中（例如，通常报告在皮肤上皮细胞、肾近端小管和集合管中）。据报道，短寿命细胞（例如生发中心 B 细胞）和长寿命细胞（例如套区 B 细胞）中 Caspase 3 的水平存在差异。Caspase 3 是参与淀粉样蛋白 β 4A 前体蛋白裂解的主要 caspase，这与阿尔茨海默病中的神经元死亡有关。
简介
Caspase3广泛分布于各种不同类型的细胞中，是Caspase家族中最重要的凋亡执行者之一，激活的Caspase-3能使许多与细胞结构、细胞周期及DNA修复等相关蛋白或激酶失活，从而使细胞凋亡。
试剂盒组成
| 名称 | 规格 | 数量 | 保存 | |
| 1 | 预包被平底微孔板 | 96孔 | 1可拆卸板 | 2-8℃密封冷藏 |
| 2 | 酶结合物(HRP) | 6毫升 | 1瓶 | 2-8℃冷藏 |
| 3 | 标准品 | 1毫升 | 6瓶 | 2-8℃冷藏 |
| 4 | 显色剂A | 6毫升 | 1瓶 | 2-8℃冷藏 |
| 5 | 显色剂B | 6毫升 | 1瓶 | 2-8℃避光冷藏 |
| 6 | 终止液 | 6毫升 | 1瓶 | 2-8℃冷藏 |
| 7 | 浓缩洗涤液 (100倍浓缩) | 10毫升 | 1瓶 | 2-8℃冷藏 |
| 8 | 平衡液 | 3毫升 | 1瓶 | 2-8℃冷藏 |
| 9 | 使用说明书 | 1份 |
标准曲线
数据仅供参考.
四参数Logistic曲线拟合：
方程: y = (A - D) / [1 + (x/C)^B] + D
A = 1.95326
B = 1.17756
C = 84.40109
D = 0.09779
r^2 = 0.9979
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文献和实验
细胞术已经成为凋亡分析的重要检测手段。PharMingen公司提供了许多从多种角度研究凋亡的试剂系统，包括小鼠、大鼠和人类蛋白抗体：Fas和Fas配体、TRAIL和DR3/DR4、Bcl-2家族、Caspase酶家族及其它信号蛋白；再有，提供了多种流式细胞仪检测试剂盒，包括：Caspase-3 Assay Kit、APO-BRDU和APO-DIRECT Kit、Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit；另外，还提供了mRNA分析试剂——RiboQuant Rnase
【进展|热点】Life Sciences：酗酒引起免疫功能减低的机制
方法检测核小体、caspase-3, caspase-8 和caspase-9等凋亡相关因子；分别采用RT-PCR、western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、BAX的表达。 3.结果：乙醇对HMC-1 和mBMMC细胞系有剂量依赖性抑制作用，但未发现乙醛有此作用。当乙醇的浓度为43mM时，可对HMC-1细胞达到最大促凋亡作用。研究还发现此凋亡过程与caspase-3活性明显增强，以及caspase-8 、caspase-9活性中度增强相联系。此外，酒精还可以改变Bcl-2/BAX
多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？
酶活性升高了 5-7 倍 [13]。Zapata[14] 等人，对比用 RIPA 和 2%SDS 提取活化的 T 淋巴细胞 caspase 的活性，发现 RIPA 裂解液通过释放 GraB 人工激活 caspase-3。这些结果强烈建议大家在使用 RIPA 裂解液时要做好应对数据解读的预案。如上所述，使用 RIPA 裂解液提取总蛋白由于蛋白的丢失会产生很多问题。就总蛋白而言，提取过程中(1) 丢失的蛋白会引起蛋白图谱的变化(2) 改变不同种类蛋白的比例(3) 改变某些蛋白的活性。下游实验中可能存在的问题
