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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Diethylcarbamazine citrate
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：花生四烯酸代谢抑制剂（Diethylcarbamazinecitrate）说明书
英文名称：Diethylcarbamazine citrate
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
发货周期：1～3天
Diethylcarbamazinecitrate是一驱肠虫化合物，丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号1642-54-2
纯度99.98%
分子量391.42
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
三环唑 标准品 CAS号：10mg进口/国产HSPC117/C22orf28 22号染色体开放阅读框28抗体含量：
水杨标准品 CAS号：10ug/ml 1mL进口/国产C22orf36 22号染色体开放阅读框36抗体含量：
虫清 标准品 CAS号：0.1g进口/国产C22orf9 22号染色体开放阅读框9抗体含量：
羟孕进口/国产C2CD2/C21orf25 21号染色体开放阅读框25抗体含量：100001200504
安乃近进口/国产C2CD4C/NLF3 限局性核因子3抗体含量：100002200605
（+）2进口/国产DGCR6L 无胸症关键蛋白6样抗体（迪格奥尔格综合征）含量：100003200703
诺龙进口/国产C4orf22 4号染色体开放阅读框22抗体含量：100004200603
花生四烯酸代谢抑制剂（Diethylcarbamazinecitrate）说明书CaMK2 alphaAnthrax兔N端前脑素(NTproBNP)免疫试剂盒
CACYBPATF4兔NADPH化酶1(NOX1)免疫试剂盒
CDCA2Adenylate Kinase 1兔C肽(CPeptide)免疫试剂盒
CDC45LFActin兔CD8分子(CD8)免疫试剂盒
CAPHAgrin兔CD4分子(CD4)免疫试剂盒
CEP76AIF兔Bcl2相关X蛋白(BAX)免疫试剂盒
CEP152AIF兔ADAM肽酶含血小板反应蛋白1型13(ADAMTS13)免疫试剂盒
Casein kinase 1 gamma 2ALK兔8异构前列腺素(8epiPGF2α)免疫试剂盒
操作步骤(仅供参考)：
1、花生四烯酸代谢抑制剂（Diethylcarbamazinecitrate）说明书贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人花生四烯酸 (AA)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 AA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AA 与单抗结合，加入生物素化的抗人 AA ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
抗血小板药物、低（无）纤维蛋白原血症等。还见于遗传性血小板功能缺陷，不同的血小板功能缺陷病对各种诱导剂的反应不同。血小板无力症：ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集减低和不聚集；巨大血小板综合征：ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常，但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集；贮存池病：致密颗粒缺陷时，ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集；胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常；α颗粒缺陷时，血小板凝集和聚集均正常；血小板花生四烯酸代谢缺陷：ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集，胶原和花生四烯酸诱导的血小
性粒细胞趋化因子（NCF）分别引起嗜酸性粒细胞和中性粒细胞浸润；③中性蛋白酶可裂解补体及激肽原而产生其他炎症介质。 图4－1 Ⅰ型变态反应中肥大细胞释放介质的机制 2．继发性介质由激活的肥大细胞所产生，主要通过磷脂酶A 2 的激活，作用於膜磷脂而产生花生四烯酸，进而通过5－脂氧化酶和环氧化酶途径分别产生白细胞三烯（leucotrienes,LT）和前列腺素（prostaglandins,PG）：①白细胞三烯是最强烈的血管活性和致痉物质，其效应较组胺高
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