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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
详见说明书
- 规格:
48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体菌做阳性对
照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。
以下是传染性造血器官坏死病毒(IHNV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的订购信息:
| 产品名称 | 传染性造血器官坏死病毒(IHNV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 规格 | 48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管 |
| 价格 | 电询 |
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
特点优势:
1.传染性造血器官坏死病毒(IHNV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
大果桉醛 JEDANS sodium salt [5-((2-Aminoethyl)amino)naphthalene-1-sulfonic acid, sodium salt] PCNAKI-67抗原检测试剂盒
大果桉醛 KEDANS sodium salt [5-((2-Aminoethyl)amino)naphthalene-1-sulfonic acid, sodium salt] NADPH增殖细胞核抗原检测试剂盒
大果桉醛 LEDANS C2 maleimide 3-NT烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酸检测试剂盒
大果桉醛 NEDANS iodoacetamide [5-((((2-Iodoacetyl)amino)ethyl)amino)naphthalene-1-sulfonic acid] DI-Ab3-硝基酪酸检测试剂盒
大二酸APTS [8-Aminopyrene-1,3,6-trisulfonic acid, trisodium salt] IFN-ω恶心丝虫抗体检测试剂盒
大二酚mBBr [Monobromobimane]IFN-ε ω干扰素检测试剂盒
传染性造血器官坏死病毒(IHNV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)二氢齿孔酸Rat TAb ELISA KitElastase糜蛋白酶检测试剂盒
6α-羟基猪苓酸CRat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA KitLF弹性蛋白酶检测试剂盒
3-表去氢土莫酸rat prolactin,PRL ELISA KitLF-Ab肝吸虫检测试剂盒
山橘脂酸rat Resistin ELISA KitPG肝吸虫抗体检测试剂盒
地芰普内酯Rat Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA KitMMP-7肽聚糖检测试剂盒
筋骨草素F4Rat Glycogen phosphorylase II,GP-II ELISA KitTGF-βR1基质金属蛋白酶7检测试剂盒
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文献和实验的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种常规的试验技术。该法灵敏度高、操作简便、重复性好,是应用较多的IHHNV检测手段。(4)分子生物学检测方法目前,国内外已有多种分子生物学方法检测IHHNV,如聚合酶链式反应(PCR技术)能对感染初期或尚无明显临床症状的个体做出准确的检测。另外,基因探针法、RT-PCR法或核酸分子杂交、微阵列检测等方法,有较高的灵敏度,能准确地做出检测判断,但同时也存在操作步骤繁琐、耗时长、仪器昂贵等缺点,不适合现场快速批量检测。恒温PCR法检测水产病害恒温PCR
测量和鉴别非常微量的特异性核酸,从而可通过监测 CT 值而实现对原始目标基因的含量定量。实时荧光定量 PCR 法最大的优点是克服了终点 PCR 法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差,实现 DNA/RNA 的精确定量。 该技术不仅实现了对 DNA/RNA 模板的定量,而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点,该技术在医学临床检验及临床医学研究方面有着重要的意义。 microRNA 实时荧光定量 PCR 的技术特点 虽然 microRNA 实时
埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25T、48T 埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25
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