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赤点石斑鱼神经坏死病毒(RGNNV)RNA核酸检测试剂盒(P

CR-荧光探针法)
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  • 上海莼试
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      上海莼试

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      48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管

    赤点石斑鱼神经坏死病毒(RGNNV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)技术特点:
    1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
    2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
    3快速:整个检测流程只需3小时。
    4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
    5防污染
    6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。

    产品细节图片1
    【产品名称】赤点石斑鱼神经坏死病毒(RGNNV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【包装规格】48T   0.1PCR管/48T   0.2PCR管
    【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
    【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
    大螺bBBr [Dibromobimane] SDF-1ε干扰素检测试剂盒

    大色原Dansyl cadaverine [5-Dimethylaminonaphthalene-1-(N-(5-aminopentyl))sulfonamide]  Brucella基质细胞衍生因子1检测试剂盒
    Dansyl chloride [5-Dimethylaminonaphthalene-1-sulfonyl chloride]  HD-IgG布鲁氏杆菌检测试剂盒
    大酰胺 FDansyl-X, acidPDE5包虫病IgG抗体检测试剂盒
    大叶凤尾蕨甙CDansyl-X, SE [6-((5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonyl)amino)hexanoic acid, succinimidyl ester]  PDL1-Ab酸二酯酶5检测试剂盒
    丹参酮IIBFluorescamine  UA程序性死亡配体-1抗体检测试剂盒
    赤点石斑鱼神经坏死病毒(RGNNV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)筋骨草素H1Rat AZT ELISA KitRock转化生长因子β受体1检测试剂盒

    筋骨草素G1Rat dopamine,DA ELISA KitMMP-7Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶检测试剂盒
    筋骨草素L2Rat ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH ELISA KitMT基质金属蛋白酶7检测试剂盒
    山苦草素ARat Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4 ELISA KitPasteurella Ab褪黑素检测试剂盒
    氯代筋骨草素Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL ELISA KitSDC1巴氏杆菌抗体检测试剂盒
    田蓟苷Rat apelin 12,AP12 ELISA KitHS多配体蛋白聚糖1检测试剂盒
    赤点石斑鱼神经坏死病毒(RGNNV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)特点:
    1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
    2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
    3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
    4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
    1.基础程序;
    2.扩增温度和延伸温度;
    3.反应时间;
    4.循环次数;
    5.PCR 反应液的配制;
    6.PCR技术的基本原理;
    7.PCR的反应动力学;
    8.PCR扩增产物;
    9.PCR反应体系与反应条件。


     

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    相关实验
    • PCR技术综述

      由于UV照射的去污染作用对500bp以下的片段效果不好,而临床用于检测的PCR扩增片段通常为300bp左右,因此UNG的预防作用日益受到重视和肯定。 1、原理:在PCR产物或引物中用dU 代替dT。这种dU化的PCR产物与UNG一起孵育,因UDG可裂解尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架间的N-糖基键,可除去dU而阻止TaqDNA聚合酶的延伸,从而失去被再扩增的能力。UNG对不含dU的模板无任何影响。UNG可从单或双链DNA中消除尿嘧啶,而对RNA中的尿嘧啶和单一尿嘧啶分子则无任何作用

    • 研究 SNP 基因分型有哪些方法?

      位点,插入缺失等会影响准确性,另外,对于样本质量稍微有些高,补数据较为麻烦,如果样本质量不是很好的,建议谨慎选用;最后一点是检测成本低是基于位点数以及样本数较多的情况而言,目前市面上的公司一般是 25 - 30 个位一个体系,384 孔板为一个反应收费。Taqman 荧光探针法Taqman 探针想必各位都不陌生,原理介绍如下:该技术是由 ABI 研发的 SNP 分型技术,其技术原理如下:PCR 反应时,加入一对两端有不同荧光标记的 MGB 特异探针来识别不同等位基因(allele

    • 待检测样品制备

      Chemiluminescent Hybridization & Detection Kit),即可组合出完整的非放射性检测分析系统。不过这个系统不适用于玻片基质的芯片的探针标记。 由于Atlas系列的DNA微阵列膜上每个核酸量有限,所以对标记探针的灵敏度要求非常高,一般情况下同位素是首选。如今Atlas SpotLight标记试剂盒特别提供逆转录所需的试剂,可以将2μg以上的mRNA或者50μg以上的RNA样品制备成生物素标记的单链cDNA探针,由于没有竞争性抑制,单链探针的灵敏度要大大高于双链探针。另外生物素标记

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