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- 上海莼试
- CP914002
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- 2025年10月08日
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60
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
以下是草鱼出血病II型病毒（GCRV II）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）的订购信息：
| 产品名称 | 草鱼出血病II型病毒（GCRV II）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
| 规格 | 48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管 |
| 价格 | 电询 |
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
特点优势：
1.草鱼出血病II型病毒（GCRV II）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
二羟茶ADABSYL chloride [4-Dimethylaminoazobenzene-4-sulfonyl chloride] ALT成纤维细胞生长因子21检测试剂盒
二羟茶B(细胞毒素)Tide Quencher™ 1 phosphoramidite [TQ1 phosphoramidite]AST酸基转移酶检测试剂盒
二羟茶DTide Quencher™ 1 phosphoramidite [TQ1 phosphoramidite] TGF-β2天门冬酸基转移酶检测试剂盒
二氢赤松素 Tide Quencher™ 2 phosphoramidite [TQ2 phosphoramidite] IL-17A转化生长因子β2检测试剂盒
二氢尼洛替星Tide Quencher™ 2 phosphoramidite [TQ2 phosphoramidite] ColⅢ白细胞介素17A检测试剂盒
二氢桑色素Tide Quencher™ 3 phosphoramidite [TQ3 phosphoramidite] GHbⅢ型胶原蛋白检测试剂盒
草鱼出血病II型病毒（GCRV II）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）3-去氧苏木查耳酮Rat dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ ELISA KitCysLT1R髓过氧化物酶3检测试剂盒
过氧去氢土莫酸Rat Serum amyloid A,SAA ELISA KitSOD半胱氨酰白三烯1受体检测试剂盒
去氢土莫酸Rat Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA KitHDL2超氧化物歧化酶检测试剂盒
茯苓新酸Arat Estradiol receptor,ER ELISA KitAnti-RRNP高密度脂蛋白2检测试剂盒
12,13-去氢苦参碱Rat Complement 4,C4 ELISA KitPTGES2抗核糖体抗体检测试剂盒
槐苦参醇，槐醇Rat Renin ELISA KitCysLTs前列腺素E合酶2检测试剂盒
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文献和实验型启动子（CMV、Ubi等）终止转录的情况。载体系统也分多种，包括慢病毒载体、腺病毒载体、质粒载体等。瞬时过表达方式主要是经过人工化学修饰的运用化学方法合成的双链RNA，能模拟细胞中内源性成熟miRNA的高水平表达，以增强内源性miRNA的调控作用，进行功能获得性研究。只需直接转染进入细胞，即可检测功能变化，快速，方便。miRNA靶位点鉴定：目前最为常用的miRNA靶位点鉴定方法是荧光素酶报告基因法。其基本原理是首先构建荧光素酶表达载体，将希望鉴定的miRNA靶基因的3′UTR构建到荧
的快速灵敏的方法。由于cDNA包括了编码蛋白的完整序列而且不含内含子，只要略经改造便可直接用于基因工程表达和功能研究，因此RT-PCR成为目前获得目的基因的一种重要手段。 RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平、表达差异，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。RT-PCR比其他包括Northern印迹、RNase保护分析、原位杂交及S1核酸酶分析在内的RNA分析技术，更灵敏，更易于操作。 RT-PCR的基本原理（图4.1）。首先是在逆转
测量和鉴别非常微量的特异性核酸，从而可通过监测 CT 值而实现对原始目标基因的含量定量。实时荧光定量 PCR 法最大的优点是克服了终点 PCR 法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现 DNA/RNA 的精确定量。 该技术不仅实现了对 DNA/RNA 模板的定量，而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点，该技术在医学临床检验及临床医学研究方面有着重要的意义。 microRNA 实时荧光定量 PCR 的技术特点 虽然 microRNA 实时
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