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- 上海莼试
- CP914003
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- 2025年10月08日
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上海莼试
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48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
【产品名称】草鱼出血病III型病毒（GCRV III）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
【包装规格】48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
二氢愈创木脂酸Tide Quencher™ 3 phosphoramidite [TQ3 phosphoramidite] Cath-K糖化血红蛋白检测试剂盒
二萜酸酯Tide Quencher™ 4 phosphoramidite [TQ4 phosphoramidite] CA50组织蛋白酶K检测试剂盒
二马钱苷酯Tide Quencher™ 4 phosphoramidite [TQ4 phosphoramidite] TSGF糖类抗原50检测试剂盒
二酸-(+)-松脂酯Tide Quencher™ 5 phosphoramidite [TQ5 phosphoramidite] CPV恶性肿瘤特异性生长因子检测试剂盒
二酸长叶九里香内酯二酯Tide Quencher™ 5 phosphoramidite [TQ5 phosphoramidite] LF细小病毒检测试剂盒
二酸香树脂酯Tide Quencher™ 4 acid [TQ4 acid]GLU乳铁蛋白检测试剂盒
草鱼出血病III型病毒（GCRV III）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）环氧五味子丙素Rat Pulmonary surfatcant-associated protein A,SP-A ELISA KitHEV Ab半胱氨酰白三烯检测试剂盒
异性南五味子乙素; 异南五味子素 BRat 15-lipoxygenase,15-LO/LOX ELISA KitHEV Ag戊型肝炎病毒抗体检测试剂盒
柯楠因Rat Crosslaps,Cr ELISA KitPTGES2戊型肝炎病毒抗原检测试剂盒
二氢柯楠因Rat cross-linked C-telopeptides of Type Ⅰ collagen,CⅠCP ELISA KitHeme前列腺素E合酶2检测试剂盒
腰果酚(C15:1)Rat deoxypyridinoline,DPD ELISA KitADR血红素检测试剂盒
松叶菊酮碱Rat Insulin Receptor β,ISR-β ELISA KITETRA阿霉素检测试剂盒
草鱼出血病III型病毒（GCRV III）RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验型启动子（CMV、Ubi等）终止转录的情况。载体系统也分多种，包括慢病毒载体、腺病毒载体、质粒载体等。瞬时过表达方式主要是经过人工化学修饰的运用化学方法合成的双链RNA，能模拟细胞中内源性成熟miRNA的高水平表达，以增强内源性miRNA的调控作用，进行功能获得性研究。只需直接转染进入细胞，即可检测功能变化，快速，方便。miRNA靶位点鉴定：目前最为常用的miRNA靶位点鉴定方法是荧光素酶报告基因法。其基本原理是首先构建荧光素酶表达载体，将希望鉴定的miRNA靶基因的3′UTR构建到荧
20 分钟检测新冠！诺奖得主开发核酸检测新技术，基于 CRI
年的诺贝尔化学奖得主之一）、David Savage 和 Patrick Hsu 三位科学家领导的研究团队在 Nature Chemical Biology 杂志上在线发表了题为 Accelerated RNA detection using tandem CRISPR nucleases 的文章。研究人员结合了两种不同的 CRISPR 酶，创造了一种能在一小时内检测到少量病毒 RNA 的方法，这种被称之为快速串联集成核酸酶检测（Fast Integrated Nuclease
的快速灵敏的方法。由于cDNA包括了编码蛋白的完整序列而且不含内含子，只要略经改造便可直接用于基因工程表达和功能研究，因此RT-PCR成为目前获得目的基因的一种重要手段。 RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平、表达差异，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。RT-PCR比其他包括Northern印迹、RNase保护分析、原位杂交及S1核酸酶分析在内的RNA分析技术，更灵敏，更易于操作。 RT-PCR的基本原理（图4.1）。首先是在逆转
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