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上海莼试
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- 规格:
48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
【产品名称】肠出血性大肠杆菌O157核酸检测试剂盒(PCR-荧光探法)
【包装规格】48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
麦角甾-5,24(28)-二-3,7,16-三StatineCCPP Ab痘抗体检测试剂盒
麦珠子酸Stain-All PPR传染性胸膜肺炎抗体检测试剂盒
猫尾草异黄酮Amplite™ ADHP [10-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine] CD4小反刍兽疫检测试剂盒
猫眼草酚 DReadiUse™ hydrogen peroxide tablet CD8CD4分子检测试剂盒
毛萼晶ReadiUse™ hydrogen peroxide solution *50 mM calibrated and stabilized solution* FMD-AbCD8分子检测试剂盒
毛萼素Amplite™ Blue PV口蹄疫抗体检测试剂盒
肠出血性大肠杆菌O157核酸检测试剂盒(PCR-荧光探法)反式-可母尼醇,湿地松醇Rat heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,HB-EGF ELISA KitMAC免疫球蛋白M检测试剂盒
灵芝酸SRat Mannma binding protein/mannan binding lectin,MBP/MBL ELISA KitET-1膜攻击复合物检测试剂盒
灵芝萜酮二醇Rat sorbitol dehydrogenase,SDH ELISA KitECE1内皮素1检测试剂盒
6-(beta-D-吡喃葡萄糖氧基)水杨酸甲酯Rat UK ELISA KitMucin内皮素转化酶1检测试剂盒
1-咖啡酰奎宁酸Rat serine/threonine protein kinase,STK ELISA KitPGI2黏蛋白检测试剂盒
DL-薄荷醇Rat Lipopolysaccharides/lipooligosaccharide,LPS/LOS ELISA KitPGE2前列环素检测试剂盒
肠出血性大肠杆菌O157核酸检测试剂盒(PCR-荧光探法)特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验,还能同时对两种或更多细菌进行检测. 相关阅读: 最新分子诊断技术帮助德国医院控制欧洲大肠杆菌危机 针对德国疫情大肠杆菌检测试剂盒研制成功 疾控中心:肠出血性大肠杆菌疫情传入风险较低但仍需防控 大肠杆菌的 单细胞 基因表达 分析
荧光定量PCR(也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR)是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术,该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的,与变通PCR相比,FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简要叙述。一、特点FQ-PCR不仅具有普通PCR的高灵敏性,而且由于荧光探针的应用,可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果,所以还具有DNA杂交的高特异性和光谱技术
与PCR相比它不用热循环,因此不必调节反应温度,所有反应在一个反应管中完成。另外3SR能区分DNA和RNA,同其它扩增反应一样,3SR易受外源核酸的污染。由于反应所需的酶多,并且与其它方法相比,反应严格性低,所以特异性较差。1989年Cangene发明了核酸片段扩增法(NASBMTM),此法已获得欧洲专利。据报导它能将100个分子的DNA扩增到100ug.1.1 放大信号检测法放大信号同时能改善DNA探针的敏感性。有些学者研究处用腺嘌呤酯标志DNA的生物化学检测方法,反应初始时需加入H2
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