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- 上海莼试
- CP914034
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- 2025年10月07日
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上海莼试
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详见说明书
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48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
| 产品名称 | 贝类甲肝病毒RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
| 规格 | 48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管 |
| 价格 | 电询 |
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
10-100ul手动十二道移液器(Eppendorf)5-溴-5-硝基-1,3-二恶烷GM-CSF白细胞介素13检测试剂盒
30-300ul手动十二道移液器(Eppendorf)1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯(DBN)ROS粒细胞巨噬细胞集落刺激因子检测试剂盒
SLGP033RS/33mm,0.22u一次性针头式滤器(Millipore)1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯(DBN)TFF1活性氧簇检测试剂盒
SLMP025SS/25mm,0.22u一次性针头式滤器(Millipore)1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯(DBN)TFF2三叶因子1检测试剂盒
SLHV033RB/33mm,0.45u一次性针头式滤器(Millipore)1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯(DBN)TFF3三叶因子2检测试剂盒
IPVH00010/PVDF膜转印膜[疏水膜,膜孔径0.45um] 13.5*15cm (Millipore[分])乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦SERT三叶因子3检测试剂盒
贝类甲肝病毒RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）711121280000/2000μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)1,4,8,11-四氮杂环十四烷Pasteurella瘦素受体检测试剂盒
711121290000/5000μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)4-羟基-4'-溴联25-OH-VD巴氏杆菌检测试剂盒
712111010000/0.1-2.5μlMicroPette手动单道可调式移液器(Dragonmed)4-羟基-4'-溴联1,25(OH)2VD25羟基维生素D检测试剂盒
712111040000/0.5-10μlMicroPette手动单道可调式移液器(Dragonmed)N,N′-乙烯基双丙胺25(OH)D31,25二羟基维生素D检测试剂盒
712111050000/2-20μlMicroPette手动单道可调式移液器(Dragonmed)3-溴-5-氟甲TGF-β25羟基维生素D3检测试剂盒
712111060000/5-50μlMicroPette手动单道可调式移液器(Dragonmed)2-氨基-2',5-二氯二苯酮5-HT转化生长因子β检测试剂盒
特点优势：
1.贝类甲肝病毒RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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文献和实验埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25T、48T 埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25
测量和鉴别非常微量的特异性核酸，从而可通过监测 CT 值而实现对原始目标基因的含量定量。实时荧光定量 PCR 法最大的优点是克服了终点 PCR 法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现 DNA/RNA 的精确定量。 该技术不仅实现了对 DNA/RNA 模板的定量，而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点，该技术在医学临床检验及临床医学研究方面有着重要的意义。 microRNA 实时荧光定量 PCR 的技术特点 虽然 microRNA 实时
荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简要叙述。一、特点FQ-PCR不仅具有普通PCR的高灵敏性，而且由于荧光探针的应用，可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果，所以还具有DNA杂交的高特异性和光谱技术
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