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- 2025年10月04日
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上海莼试
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详见说明书
- 规格：
48T
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
【产品名称】霍乱弧菌O139型核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
【包装规格】48T
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
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霍乱弧菌O139型核酸检测试剂盒（恒温荧光法）包埋盒框3-乙基-3-氧杂丁环甲醇LN丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒
黄色包埋盒3-乙基-3-氧杂丁环甲醇FoxO3层粘连蛋白检测试剂盒
白色包埋盒Flunarizine 2HClPKB叉头框蛋白O3检测试剂盒
桔黄包埋盒Flunarizine 2HClHGF蛋白激酶B检测试剂盒
白色包埋盒2-丙烷磺酸钠 一水DCN肝细胞生长因子检测试剂盒
白色长条连盖包埋盒3-溴-5-氯苯腈MYHC核心蛋白聚糖检测试剂盒
霍乱弧菌O139型核酸检测试剂盒（恒温荧光法）特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验法是一项新型的核酸扩增技术，一小时内可以检测出IHHNV结果。广州双螺旋基因技术有限公司根据恒温PCR原理，研发出Dhelix-C水产病害检测仪，配合使用恒温荧光法IHHNV核酸检测试剂盒，在65°C的恒温条件下反应，利用Bst DNA聚合酶完成置换扩增。反应体系中含有荧光染料，Dhelix-C水产病害检测仪能通过光学软件检测扩增后荧光信号的变化，将荧光信号表达为扩增曲线，同时仪器自动判读检测结果，从取样到结果显示仅需1~2个小时，仪器操作简单，非专业背景人员也可以轻松掌握，更适用于对虾IHHNV现场
荧光、免疫酶标及免疫电镜，兹分述如下： （一）免疫荧光细胞化学技术的应用 自1938年超高压汞灯荧光显微镜问世后，Coon于1942年首先应用荧光素标记抗体检查肺炎球菌，为荧光抗体技术的发展奠定了基础。1961年Dixon开始在肾脏疾病中应用，对肾脏的免疫病理研究起了重要的推动应用，并逐渐成为在肾脏疾病的病理诊断中不可缺少的重要环节 。主要用于冰冻切片，具体操作技术如下： 1．切片及染色 肾组织要求为未经任何处理的新鲜组织，应立即送入恒温冷冻切片机（cryostat
。随着探针标记的不断改进，检测试剂盒商品化，操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增（又称基因或DNA扩增）技术是体外酶促合成DNA片段的新方法，其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37~55℃）情况下，两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物的3`端为合成的起点，以单核
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