Inertsil HILIC亲水色谱柱5020-07776

Inertsil HILIC亲水色谱柱
北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司
HILIC 色谱柱 Inertsil 系列
Inertsil HILIC
*基 体：3 系列高纯度球状硅胶
*粒 径：3μm, 5μm 
*表 面 积：450m2/g
*微 孔 径：100Å (10nm)
*微 孔 容 积：1.05mL/g
*化学键合基团：二元醇基（二羟丙基）
*端 基 封 尾：无
*碳 量：20%
*USP 号：L20
Inertsil HILIC亲水色谱柱
HILIC 是亲水作用色谱法（Hydrophilic Interaction Chromatography）的简称，如分析图 1 中在反相色谱柱保留困难的极性化合物可使用该分离模式。Inertsil HILIC 键合了二元醇基（二羟丙基），适用于中性、碱性化合物。HILIC 模式随着有机溶剂浓度升高保留会逐渐增强（图 2）。此外，溶液中经常添加一定的醋酸铵等缓冲盐，可实现稳定的分析。
Inertsil HILIC亲水色谱柱
分析柱
粒径：3μm
长度 \ 内径 1.0mm 1.5mm
33mm 5020-86731 5020-86741
50mm 5020-86732 5020-86742
75mm 5020-86733 5020-86743
100mm 5020-86734 5020-86744
150mm 5020-86735 5020-86745
250mm 5020-86736 5020-86746
长度 \ 内径 2.1mm 3.0mm 4.0mm 4.6mm
33mm 5020-07761 5020-07771 5020-07781 5020-07791
50mm 5020-07762 5020-07772 5020-07782 5020-07792
75mm 5020-07763 5020-07773 5020-07783 5020-07793
100mm 5020-07764 5020-07774 5020-07784 5020-07794
150mm 5020-07765 5020-07775 5020-07785 5020-07795
250mm 5020-07766 5020-07776 5020-07786 5020-07796
粒径：5μm
长度 \ 内径 1.0mm 1.5mm
33mm 5020-86711 5020-86721
50mm 5020-86712 5020-86722
75mm 5020-86713 5020-86723
100mm 5020-86714 5020-86724
150mm 5020-86715 5020-86725
250mm 5020-86716 5020-86726
长度 \ 内径 2.1mm 3.0mm 4.0mm 4.6mm
33mm 5020-07701 5020-07711 5020-07721 5020-07731
50mm 5020-07702 5020-07712 5020-07722 5020-07732
75mm 5020-07703 5020-07713 5020-07723 5020-07733
100mm 5020-07704 5020-07714 5020-07724 5020-07734
150mm 5020-07705 5020-07715 5020-07725 5020-07735
250mm 5020-07706 5020-07716 5020-07726 5020-07736
Inertsil HILIC亲水色谱柱
固相萃取-亲水作用色谱法测定香菇中硫杂脯氨酸
摘要：通过对色谱条件和样品前处理方法进行优化,建立固相萃取—亲水作用色谱法测定香菇(Lentinula edodes)中硫杂脯氨酸的检测方法。优化后的色谱条件为：Inertsil HILIC 亲水作用色谱柱(4.6×250 mm,5μm)对样品进行分离测定,流动相采用乙jing-0.1%磷酸水(85∶15,v/v)等度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长193 nm,柱温30℃。前处理方法为：香菇样品采用甲醇-水(70∶30,v/v)提取,MAX阴离子固相萃取小柱进行净化处理,甲醇-1.0%甲酸(90∶10,v/v)作为洗脱剂对目标物进行洗脱。检测结果表明,硫杂脯氨酸在2~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,加标回收率为96.3%~101.7%,相对标准偏差在1.3%~4.8%之间,检出限为0.76μg/g,定量限为2.31μg/g。该方法回收率高、简单、快速、无需衍生化,适用于香菇子实体硫杂脯氨酸的定量检测分析。

液相色谱-串联质谱法测定人血浆中阿米卡星、地塞米松和利巴韦林的浓度
摘要：目的 建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中阿米卡星、地塞米松和利巴韦林浓度的分析方法.方法 血浆样品经甲醇沉淀蛋白,以卡那霉素为内标,采用Inertsil HILIC柱(2.1 mm×150 mm,3.5 μm)分离,流动相组成包括乙jing(含体积分数0.1％甲酸)和水(含体积分数0.1％甲酸),梯度洗脱,流速0.4 mL·min-.通过电喷雾离子化,采用正离子检测.结果 阿米卡星、地塞米松和利巴韦林的线性范围分别为1.038～1 038,1.063 ～1 063,1.029～1 029 ng· mL-1,相关系数(r≥0.99),定量下限分别为1.038,1.063,1.029 ng·mL-.日内及日间精密度小于13.7％,准确度的相对误差(RE)在-9.2％ ～10.9％.结论 该方法高效、灵敏、特异性强,准确度、精密度好,适用于阿米卡星、地塞米松和利巴韦林药物动力学分析实验。

LC - MS/MS法测定人血浆中氯马斯汀浓度
摘要：目的:建立LC - MS/MS法测定人血浆中氯马斯汀浓度,并进行其药代动力学和生物等效性研究.方法:血浆样品以苯海拉明为内标,经提取溶剂[正己烷-二lv甲烷-异丙醇(30∶20∶1)]萃取后进行LC - MS/MS分析.采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为Inertsil Hilic柱(150 mm×3.0 mm,5μm),流动相为乙jing10 mmol·L-1醋酸铵溶液)-甲酸(40∶60∶1).采用质谱检测系统,ESI离子源,正离子模式,多级反应监测(MRM)方式,m/z 344→215(氯马斯汀),m/z 256→167(内标,苯海拉明).结果:在0.01～5.0 ng·mL-1范围内,氯马斯汀血药浓度呈良好的线性关系(r=0.9972),精密度RSD％均小于10％,准确度在90.8％～ 102％.结论:本测定方法灵敏准确,适用于人血浆中氯马斯汀浓度的测定。

Inertsil HILIC亲水色谱柱
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等 
jtbaker羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 预处理， 保持柱体湿润。蜂蜜