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- 2026年01月02日
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文献和实验TRICINE GELS Protocol (For Low MW proteins (
Stock Solutions1) Gel Buffer: 3 M TrisHCl pH8.45 + 0.3% SDS. Keep RT. (Prepare: 18.15gr Tris + 150mg SDS + H2O up to 50ml. Adjust pH before you add the SDS) 2) 40% Acrylamide solution 29:1 (Acrylamide 29 / Methylene bis Acrylamide 1) or 40
2 5.6克，加重蒸水至500 毫升，于103.42kPa（15磅）灭菌20分钟。5．50%的PEG6000溶液：称取50 克聚乙二醇6000加重蒸水溶解，定容至100毫升，103.42kPa（15磅）灭菌20分钟。实验方法（用CaCl2 制备新鲜的感受态细胞转化法）：感受态细菌制备：（1） 挑取在平板上活化的菌落接种于2毫升LB培养液中，在37℃培养过夜。（2） 按1%挑取过夜培养菌接种于50mlLB培养液中，37℃振荡培养2~2个半期小时（OD600约在0.2~ 0.4） 。（3） 培养物放冰浴中
: RXR without DNA, your wash buffer must be 1x PBS supplemented with 500mm NaCl. Material and solutions: IPAB-gelatin: HEPES 20mM pH7.8 KCl 150mM Gelatin 0.1% TritonX100 0.1% NP40 0.1% MgCl2 5mM DTT 2mM Wash buffer: PBS 1X DTT 2mM TnT Quick T
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