植物科学新技术 植物透明化试剂  ClearSee™
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    为植物学研究开辟未来的新型透明化试剂

    ClearSee™

    wako

     

    ClearSee™ 是一款植物透明化试剂,仅需固定、洗净、透明化3步操作即可轻松实现植物组织的透明化。本方法由名古屋大学研究生院的栗原大辅博士等人开发。

    作为植物科学的研究工具,ClearSee™ 有望用于阐明细胞水平的现象与生物个体之间的系统联系。

    植物科学新技术 植物透明化试剂  ClearSee™

    <资料提供>

    名古屋大学研究生院 理学研究科

    特聘助教栗原大辅、先驱研究员水多阳子

     

    特点

    ● 植物用透明化试剂

    ● 无需制备切片,即可荧光观察植物内部的整体结构

    ● 操作仅需3步:①固定、②清洗、③透明化

     

    可透明化的组织

    植物

     

    透明化所需时间

    根茎:1~2日、叶和幼苗:4~7日、雌蕊:2周、成熟组织:4周

    ※ 上述时间仅供参考。透明化所需的时间因植物种类以及组织不同有所差异。

     

    透明化所需的试剂

    ▼试剂

    1.   ClearSee™

    2.   纯净水

    3.   多聚-甲醛 (产品编号:160-16061)

    4.   2 mol/L 氢氧化-钠溶液(产品编号:194-05361)

    5.   10 x PBS (产品编号:163-25265)

    6.   1 x PBS (产品编号:164-25511)

    7.   亚硫酸钠(产品编号:198-03412) ※仅在使用ClearSeeAlpha时需要使用

     

    ▼仪器

    1. 高压灭菌锅

    2.  局部排气设备(如通风室)

    3.  真空泵

    4. 干燥器

    5. 60℃恒温器

    6.  锥形管

    7.  微管

    8.  封口膜

    9.  针

    10.  镊子

    11.  盖玻片

    12.  载玻片

    13.  凡士林

    14.  ClearSee™透明化标本用荧光显微镜和推荐物镜※※

    ※共焦显微镜、双光子显微镜

    ※※请准备适配折射率 (RI=1.41)的物镜,建议在获取数据之前咨询显微镜制造商。

     

    ClearSeeAlpha是什么?

    ClearAlpha是改良版的ClearSee™,改良方法为向ClearSee™中加入亚硫酸钠至50mM。使用常规款ClearSee™进行透明化时,部分种类植物的叶和果实会因氧化而变成褐色,导致难以观察,而亚硫酸钠的还原作用可以实现清晰的观察。

    请根据需求制备ClearSeeAlpha,即配即用。

     

    Protocol

    植物科学新技术 植物透明化试剂  ClearSee™

    Protocol(视频)

    请查看以下文献:

    Kurihara, D. et al., : J. Vis. Exp., e63428, 179(2022).
    doi:10.3791/63428

     

    应用示例

    拟南芥(叶/根)的观察示例

    植物科学新技术 植物透明化试剂  ClearSee™

    图1. 透明化的拟南芥叶

    明亮视野中组织呈透明状,叶绿素的红色自发荧光消失。由于可以观察完整的叶片,因此也可以观察到内部维管束中的荧光蛋白。

     

    植物科学新技术 植物透明化试剂  ClearSee™

    图2. 使用ClearSee™处理4日的拟南芥根1)

     

    生长素应答细胞的细胞核用绿色显示,全身细胞的细胞核用紫色显示。

    *由Kurihara, D. et al., : Development, 142(3), 4168-4179 (2015)改编并转载。

     

    雌蕊的荧光观察示例

    植物科学新技术 植物透明化试剂  ClearSee™

    图3. 观察完整透明化后的雌蕊2)

     

    花粉管上使用4种荧光蛋白(蓝色、绿色、黄色和红色)分别进行标记。

    *由Kurihara, D. et al., : Development, 142(3), 4168-4179 (2015)改编并转载。

     

    其他植物

    植物科学新技术 植物透明化试剂  ClearSee™

    图4. 透明化的植物叶片

     

    使用ClearSee™处理6天的蓝猪耳、矮牵牛、烟草、番茄、黄瓜、水稻的叶片。

      对水稻进行透明化处理时,由于水稻叶片表面存在蜡质层,溶液难以渗透到组织中。因此在固定操作之前,请将叶片浸泡在氯仿等有机溶剂中10~30 s,以去除蜡质。

     

    子房和角果的观察示例

    植物科学新技术 植物透明化试剂  ClearSee™

    图5. 左:ClearSee™、中:ClearSee改良方法(+50mM 2-氨基乙-硫醇盐酸盐)、右:ClearSeeAlpha(+50mM 亚硫酸钠)

     

    通过向ClearSee™中加入50 mM亚硫酸钠(即“ClearSeeAlpha”法),可抑制氧化导致的褐色色素沉着。

    *由Kurihara, D. et al., : Plant Cell Physiol., 62(8), 1302-1310 (2021)改变并转载

     

    拟南芥(种子)的观察示例

    植物科学新技术 植物透明化试剂  ClearSee™

    对授粉5天后的拟南芥种子进行透明化处理,并用香草醛染色单宁。

    使用ClearSeeAlpha法的种子在15天后可确认到氧化单宁的去除效果,可对透明化的种子进行观察。

    *由Kurihara, D. et al., : Plant Cell Physiol., 62(8), 1302-1310 (2021)改变并转载

     

    点击此处查看组织透明化相关产品

    点击此处查看产品单页

     

    ◆产品列表

    产品编号产品名称产品规格产品等级
    031-25151ClearSee™
    ClearSee™ 植物透明剂
    50 mL植物透明化用
    160-16061Paraforma ldehyde
    多聚 甲醛
    100 g组织固定用
    162-16065Paraforma ldehyde
    多聚 甲醛
    500 g组织固定用
    194-056312mol/L Sodium Hydroxide Solution 
    2mol/L 氢氧 化钠溶液
    100 mL-
    196-056352mol/L Sodium Hydroxide Solution 
    2mol/L 氢氧 化钠溶液
    500 mL-
    163-2526510×PBS(-) 
    10×PBS(-)缓冲液
    500 mL-
    164-255111×PBS(-) 
    1×PBS(-)平衡缓冲液
    5 L-

     

    ClearSeeAlpha相关产品

    产品编号产品名称产品规格
    198-03417Sodium Sulfite
    亚硫酸钠
    20 kg
    198-03412Sodium Sulfite
    亚硫酸钠
    25 g

     

    其他相关产品

    产品编号产品名称产品规格
    035-22991Coelenterazine h 
    腔肠荧光素h
    1 mg
    095-06573Isoflurane  
    异氟醚
    1 L
    099-06571Isoflurane  
    异氟醚
    250 mL
    193-17791Sevoflurane  
    七氟烷
    250 mL
    015-25331Atipamezole Hydrochloride 
     阿替美唑盐酸盐; 4-(2-乙基-2-茚满)咪唑盐酸盐
    10 mg
    011-25333Atipamezole Hydrochloride  
    阿替美唑盐酸盐; 4-(2-乙基-2-茚满)咪唑盐酸盐
    50 mg
    021-19001Butorphanol Tartrate  
    酒石酸布托啡诺
    50 mg
    027-19003Butorphanol Tartrate  
    酒石酸布托啡诺
    500 mg
    135-13791Mida-zolam 
     咪唑安定
    500 mg
    139-17471Medetomidine Hydrochloride  
    盐酸美托咪啶
    1 mg
    135-17473Medetomidine Hydrochloride  
    盐酸美托咪啶
    10 mg

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    该产品被引用文献

    ◆参考文献

    1)Kurihara, D. et al.: Development, 142, 4168-4179 (2015).

    2)    Kurihara, D. et al., : Plant Cell Physiol., 62(8), 1302-1310 (2021).

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