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- 详细信息
- 文献和实验
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24
- 英文名:
Trametes versicolor (L.) Lloyd
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
种属 Trametes versicolor (L.) Lloyd
提供形式 斜面培养物
安全等级 1
模式菌株 no
应用领域 用于木材防腐试验
培养方法
培养基 综合PDA:20%马铃薯汁1L,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g,硫胺素微量,琼脂 15g,pH 自然。
生长条件 24,好氧
存储条件 定期移植法
保藏方法:
1. 传代培养保藏法
又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等(后者作保藏厌氧细菌用),培养后于4-6℃冰箱内保存。
2. 液体石蜡覆盖保藏法
是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡,一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡,另一方面可阻止氧气进入,以减弱代谢作用。
3. 载体保藏法
是将微生物吸附在适当的载体,如土壤、沙子、硅胶、滤纸上,而后进行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物,如病毒、立克次氏体、螺旋体等,它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代,此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。
5. 冷冻保藏法可分低温冰箱(-20-30℃,-50-80℃)、干冰酒精快速冻结(约-70℃)和液氮(-196℃)等保藏法。
公司专业代理ATCC菌种,彩绒革盖菌(斜面)培养价格优惠,质量保证,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
操作流程:
菌株复苏:(按三区划线法将留菌管内的原始菌株进行复苏)
1) 所有菌株,显色培养基分4区,每区一株,标明菌株号、菌种名常用缩写如下:
cal: 白念珠菌 cgl:光滑念珠菌 cpa: 近平滑念珠菌 ctr: 热带念珠菌 ckr: 克柔念珠菌 cne: 新型隐球菌,其他菌种标记全名。
2) 隐球菌除传显色培养基以外,另传1/2块血平皿上述菌株统一37oC孵育48h
菌种鉴定:(48h后观察结果)。
概念:
一,菌种的概念 原意是指孢子(相当于植物的种子) ,但在实际生产中,常将经过人工培养的纯菌丝体连同培养基质一同叫做菌种。
二,菌种的类型 在生产中根据菌种的来源,繁殖代数及生产目的,把菌种分为母种,原种和栽培种.分别叫一级种,二级种,三级种。
母种:将纯菌丝体或孢子在试管培养基中繁殖而成.可以繁殖原种,也适宜菌种保藏.
原种:母种菌丝在固体培养基上繁殖而成.这一过程增强菌丝对培养环境的适应性,又起到扩繁的作用.原种可以直接出菇。
人APP基因转染CHO细胞株;7WD10 食管癌细胞,Eca-109细胞 IBRS-2细胞,猪肾细胞系二氢酮酸甲酯(植物激素级)Methyl dihydrojasmonate质量规格:>90%,植物激素级
人胚肺成纤维细胞;MRC-5吲哚-4-羧酸甲酯(>98%,BR)Methyl indole-4-carboxylate质量规格:>98%,BR
HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲基绿(~65%,BS)Methylene green zinc chloride double salt质量规格:~65%,BS
人脑血管平滑肌细胞RNAHBCSMC miRNA5 μg亚甲紫3RAX(>90%,BS)Methylene violet 3RAX质量规格:>90%,BS
小鼠条纹神经细胞(MN-s)(1×106)2-甲基琥珀酸(>98%,BR)Methylsuccinic acid质量规格:>98%,BR
RKO-E6人结肠癌转基因细胞 Human colon cancer RKO-E6 ansgenic cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS甲磺酸培氟沙星(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Pefloxacin mesylate dihydrate
TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白培美曲塞二钠质量规格:>99%,BR,水合物Pemetrexed Disodium
人脐带间叶干细胞(脐带)(HUMSC) (5×105) AGS人胃腺癌细胞 Human利奥西呱,BAY 63-2521质量规格:>98%,可溶性鸟苷酸环化酶激 (sGC)活剂Riociguat
EB病毒转化的人B细胞(彝族);HYL马来酸非尼拉敏质量规格:>98%,BRPheniramine Maleate
MYOC Others Human 人 MYOC / Myocilin 人细胞裂解液 (阳性对照) DANSYL-GCVLS质量规格:>98%,进分FTase Substrate, Fluorogenic
Caco-2,人结直肠腺癌细胞枸橼酸氯米芬(标准品)质量规格:含量测定Clomiphene citrate
EB病毒转化的人B细胞;KMY0922 人表皮角质形成细胞完全培养基 100mL甲磺酸双氢毒碱(标准品)质量规格:含量测定Dihydroergotoxine mesylate
小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-16-醛基异麦冬黄烷酮A(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品6-Aldehydoisoophiopogonanone A
C10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯普噻吨(标准品)质量规格:检查Chlorprothixene
U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS甲羟孕酮-d3质量规格:美国进口Medroxyprogesterone-d3
彩绒革盖菌(斜面)培养人巢蛋白1(NID1)试剂盒 Human Nidogen 1,NID1 ELISA Kit N-癸酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-10) N-Decanoyl-N-methylglucamine 质量规格:>98%,BR
人成骨生长肽(OGP)ELISA检测试剂盒HumanOsteogenicGrowthPeptide,OGP 96T/48T 辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside 质量规格:>98%,BR
人成纤维细胞生长因子10(FGF10)试剂盒 Human FGF10 ELISA Kit D-绵子糖五水;蜜三糖五水 D(+)-Raffinose pentahydrate 质量规格:>98%,BR
人成纤维细胞生长因子13(FGF-13)试剂盒 Human FGF-13 ELISA Kit D-山梨醇 D-Sorbitol 质量规格:>98%,BR
人成纤维细胞生长因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)试剂盒 Human FGF21 ELISA kit n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(OGP) N-Octyl-β-D-glucopyranoside 质量规格:>98%,用于蛋白分析
人成纤维细胞生长因子23(FGF-23)试剂盒 Human fibroblast growth factor-23,FGF-23 ELISA Kit L-核糖 L-(+)-Ribose 质量规格:>98%,BR
人成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒 Human FGF4 ELISA kit L-核糖(标准品) L-(+)-Ribose 质量规格:>98%,标准品
人成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒 Human FGF6 ELISA kit 2-脱氧-L-核糖 2-Deoxy-L-ribose 质量规格:>98%,BR
人成纤维细胞生长因子8(FGF8)试剂盒 Human FGF8 ELISA Kit 4-甲基伞形酮-β-D-木糖苷 4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews 质量规格:0.99
人成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒 Human FGF9 ELISA kit 2-脱氧-D-核糖 2-Deoxy-D-Ribose 质量规格:>98%,BR
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文献和实验实验目的: 掌握在各种培养基上的接种方法并观察生长现象。 实验材料: 菌种、普通琼脂平板、肉汤培养基、半固体培养基、斜面培养基、接种环、接种针、酒精灯。 实验内容: 一、平板划线接种法(分离培养法)原理:通过在平板上划线,将混杂的细菌在琼脂平板表面充分的分散开,使单个细菌能固定在一点上生长繁殖,形成单个菌落,以达到分离纯种的目的。若需从平板上获取纯种,则挑取一个单个菌落作纯培养。 用途: 分离出纯种细菌
法 图2 细菌纯培养划线方法 (二) 钓菌和纯培养:观察菌落,选单个菌落,标记后,钓取目的菌落,如图2之一方法接种于普通琼脂斜面上,37℃培养24h。 (三)生化实验 1、糖发酵实验:原理。将糖发酵管甩至两端,标记后折断,每组将1.2菌接种于两套糖发酵管中,倒立37℃培养24h。 2、靛基质实验:原理。每组将2、3号菌接入蛋白胨水培养基中,37℃培养4天后,加入靛基质 试剂 ,观察结果,
挑起,这就是放线菌菌落。4.挑取放线菌菌落,接种于斜面培养基上。二、从土壤中分离霉菌1.制作豆芽汗葡萄糖培养基,并添加80%乳酸数滴,以抑制细菌生长。将培养皿中,凝成平板,待用。2.称取10克土壤,按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。3.取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上,用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状,可根据这一特征寻找霉菌菌落。4.挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上三、从饮
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