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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Treponema brennaborense
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
1.供货及时。我们订货周期短，运输时间短，在最短时间内为您提供所需产品。
2.价格优惠：我公司是ScienCell和美国ATCC的中国代理商，没有中间环节。在国内我们保证价格最低。
3.服务保障：我们拥有专用的技术指导团队，对每售出的一件产品，提供全面的售前、售中和售后服务。
4.产品种类齐全：25个系统共150多种细胞，满足不同客户的要求。细胞经过严格的质控，纯度可达98％。常用产品备有现货。其产品类型如下：消化系统细胞株，呼吸系统细胞株，泌尿系统细胞株生殖系统细胞株 血液循环系统 内皮细胞细胞株 神经系统及其他细胞株，动物细胞株和菌株。
中文名称 DMS 12168培养
种属 Treponema brennaborense
模式菌株 未知
应用领域 Schrank et al. 1999
培养方法
低温保存法：
1.简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月。
2.液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至-35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
使用范围:
（1）合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，酿酒酵母菌组成成分精确，重复性强，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。
（2）天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，培养效果好，所以常被采用。
（3）半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
我公司专业代理ATCC菌种，价格优惠，DMS 12168培养质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
SGC-7901细胞，胃腺癌细胞 人食管癌细胞,Eca-109细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]喹硫平富马酸盐标记-d8Quetiapine Hemifumarate Labeled d8质量规格：美国进口
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5喹硫平二聚体杂质Quetiapine Dimer Impurity质量规格：美国进口
VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 人细胞裂解液 (阳性对照) 羟基喹硫平杂质Quetiapine Hydroxy Impurity质量规格：美国进口
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2N-氧基喹硫平Quetiapine N-Oxide质量规格：美国进口
STK24 Others Human 人 STK24 / MST3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 喹硫平磺酸盐Quetiapine Sulfoxide质量规格：美国进口
恒河猴肾细胞;RM-2 人骨髓样甲状腺癌细胞，TT细胞 TE-10(食管癌细胞)苯乙酮（标准品）质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC) Acetophenone
人慢性髓系白血病细胞;K562偶氮苯（标准品）质量规格：分析标准品Azobenzene
VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人细胞裂解液 (阳性对照) 无水氯化钙(>96%,Tech Grade)质量规格：>96%,Tech GradeCalcium chloride, anhydrous
仓鼠肾细胞;HL-1草酸钙一水(>98%，BR)质量规格：>98%，BRCalcium oxalate, monohydrate
MAG Others Human 人 MAG / GMA / Siglec-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧化钙(>98%，BR)质量规格：>98%，BRCalcium oxide (Lime) powder
ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) 细叶远志皂苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Tenuifolin
CL-0149MCF-7(人癌细胞)5×106cells/瓶×2仙鹤草酚B（标准品）质量规格：TLC鉴别用Agrimol B
NIH/3T3细胞，鼠成纤维细胞系 人Butts瘤细胞系,CA46细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1血根碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Sanguinarine
Anglne(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2香草酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Vanillic acid
CXCL12 Others Human 人 CXCL12 / SDF1b 人细胞裂解液 (阳性对照) 西吡氯铵（标准品）质量规格：含量测定Cetylpyridinium chloride
DMS 12168培养小鼠着丝粒蛋白H(CENPH)ELISA试剂盒 ，英文名： CENPH ELISA Kit 胆异丙基碳酸酯(>95.0%(GC)) Cholesterol Isopropyl Carbonate 质量规格：>95.0%(GC)
小鼠真核翻译起始因子2α激酶3(EIF2αK3)ELISA试剂盒 ，英文名： EIF2αK3 ELISA Kit 胆丁基碳酸酯 Cholesterol Butyl Carbonate 质量规格：
小鼠整合素α1(ITGα1)ELISA试剂盒 ，英文名： ITGα1 ELISA Kit 胆异丁基碳酸酯 Cholesterol Isobutyl Carbonate 质量规格：
小鼠整合素α3(ITGα3)ELISA试剂盒 ，英文名： ITGα3 ELISA Kit 胆戊基碳酸酯 Cholesterol Amyl Carbonate 质量规格：
小鼠整合素α5(Itgax/CD11c)ELISA试剂盒 ，英文名： Itgax/CD11c ELISA Kit 胆正辛基碳酸酯 Cholesterol n-Octyl Carbonate 质量规格：
小鼠整合素α-IIb(Itga2b/CD41)ELISA试剂盒 ，英文名： Itga2b/CD41 ELISA Kit 胆己基碳酸酯 Cholesterol Hexyl Carbonate 质量规格：
小鼠整合素αM(Itgam/CD11b)ELISA试剂盒 ，英文名： Itgam/CD11b ELISA Kit 4-(4-乙氧苯氧羰基)苯基碳酸戊酯(>95.0%(HPLC)) Amyl 4-(4-Ethoxyphenoxycarbonyl)phenyl Carbonate 质量规格：>95.0%(HPLC)
小鼠整合素αM(ITGαM)ELISA试剂盒 ，英文名： ITGαM ELISA Kit 碳酸丁基4-羧苯酯(>98.0%(T)) Butyl 4-Carboxyphenyl Carbonate 质量规格：>98.0%(T)
小鼠整合素β3(ITGβ3)ELISA试剂盒 ，英文名： ITGβ3 ELISA Kit 水杨酸-4-辛基苯酯(>95.0%(GC)) 4-Octylphenyl Salicylate 质量规格：>95.0%(GC)
小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RAES/CCL5)ELISA试剂盒 ，英文名： RAES/CCL5 ELISA Kit 氧化偶氮苯-4,4'-二羧酸二乙酯(>97.0%(GC)) Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate 质量规格：>97.0%(GC)
菌种的传代：
将微生物接种至一新鲜培养基上/内，每萌发一次即为一代
菌种的传代次数（自原始的菌种冻干粉起）不得超过5代
菌种保藏方法一般分四个阶段
（1）挑选特征典型的纯菌菌落
（2）能产生孢子或芽孢的微生物应用孢子或芽孢进行保存
（3）选择最适宜的方法保藏
（4）定期对保藏菌种进行检查
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文献和实验DMS Chemical Footprinting of RNA
10X CE 9 mL H2O DMS Solution: 15 uL 100% ETOH 3 uL DMS Quench Solution: 1.4 mL 2-beta-mercaptoethanol 0.5 mL 3 M Sodium Acetate (Ambion
DMD(Duchenne Muscular Dystrophy)和BMD(Becker Muscular Dystrophy)是一种常见的X连锁隐性遗传病，主要发生于男性，其发病率为1/3500活产男婴，其发生的原因是Dystrophin(抗肌萎缩蛋)其固缺陷所致. 一、DMD/BMD的临床表现 在临床上DMD较BMD常见，发病早，症状重，正常于2-3岁即出现骨骼肌无力的表现，一般从骨盒带肌肉无力开始而出现一系列的特殊症状:走路困难呈鸭步
PCR 在DMS/BMD基因诊断中的应用 DMD(Duchenne Muscular Dystrophy)和BMD(Becker Muscular Dystrophy)是一种常见的X连锁隐性遗传病，主要发生于男性，其发病率为1/3500活产男婴，其发生的原因是Dystrophin(抗肌萎缩蛋)其固缺陷所致. 一、DMD/BMD的临床表现 在临床上DMD较BMD常见，发病早，症状重，正常于2-3岁即出现骨骼肌无力的表现，一般从骨盒带肌肉无力开始而出现一系列的特殊症状:走路困难呈
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