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五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒(PCR法)

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  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      环己酮

    【技术保护点】
    1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

    产品细节图片1
    产品名称:五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒(PCR法)
    规格:96T
    编号:HE32268-R
    分类:冠状病毒Pcr试剂盒
    储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
    运输:低温、避光,快递免费送货上门。

    产品细节图片2
    内标对荧光定量PCR的影响:
    1.实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒(PCR法)无需内标是建立在两个基础之上的:
    1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
    2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    2.内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。
    下面是公司正在打折促销产品:
    四庚基溴化铵Smad3

    四庚基溴化铵Smad4
    四基溴化铵Smad6
    四基溴化铵Smad7
    四基溴化铵Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel 7 
    四基溴化铵tyrosine kinase A
    四基溴化铵Substance P Receptor
    四基溴化铵SSA IgG antibody
    四基化铵SSB IgG antibody
    四基化铵glutaminyl cyclase
    五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒(PCR法)98%25mg5gPBST(1 pH7.5)Calcium,calmodulin-dependent protein kinase type 4BR,98%98%25mgResistin

    98%5mg1gPBST(10pH7.5)Heat Shock 70kDa Protein 12ABR,98%98%5mgRELMα
    98%25mg5g醋酸银显影液Heat Shock Protein BR,98%98%25mgAMS
    98%5mg100g乳酸银显影液phosphoglycerate mutase 5BR,98%98%5mgβAPP
    95%100g25g硝酸银显影液(A法)14-15-DHET hypertensionBR,99%95%100gFAS;CD95
    95%25g5g硝酸银显影液(B法)histidineBR,99%95%25gFASL
    99%500g1mg免疫血清防腐剂(10×)Herpes simplex virus 1 AntibodyBR,99%99%500gAIF
    99%100g5MG免疫血清防腐剂(10×,荧光抗体用)Macrophage Colony-Stimulating FactorBR,98%99%100gBuChE
    95%25g25g明胶包被溶液transforming growth factorBR,98%95%25gM-AChR
    95%5g5g硼酸溶液(4mol/L)alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3BR,98%95%5gTE
    实时荧光定量PCR:
    实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
    1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
    2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性最定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。


     

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    • 标准菌株验证鉴定步骤

      。 过氧化氢酶试验:滴加3% 过氧化氢试液,若菌落表面有气泡产生,为过氧化氢酶试验阳性,否则为阴性。本菌为阴性反应。   3、需购买试剂: 菌株 培养基及试剂 金黄色葡萄球菌 HB8278革兰氏染色液试剂盒、HB4117 兔血浆、HB0109-7营养琼脂培养基 大肠埃希氏菌 HBIG13  HBI大肠杆菌生化鉴定条、HB8280

    • 荧光定量PCR技术及其应用

      因子(TPO)在巨核细胞生成过程中的作用以及血小板生成因子在特发性血小板减少紫瘢(ITP)、再生障碍性贫血(AA)和特发性血小板多症(ET)等疾病过程中的病理生理意义,日本Hirayama等[9]用TaqMan EZ RT-PCR试剂盒在ABI7700反应系统测定了正常人和ITP、AA、ET病人的骨髓基质细胞TPO mRNA水平,又用ELISA方法测定了骨髓和末梢血的TPO浓度。结果显示ITP和AA病人TPO mRNA水平明显升高,而ET病人的TPO mRNA水平则正常,经类固醇治疗后ITP病人TPO

    •  肠道杆菌

      的多数菌株无动力,生化反应和抗原结构均近似痢疾杆菌,应予注意。EIEC可引起豚鼠角结合膜炎,临床上可藉此协助鉴定EIEC。   (4)肠出血大肠杆菌(Enterohemorrhagic E.coli,EHEC):引起散发性或暴发性出血性结肠炎,可产生志贺氏毒素样细胞毒素。EHCO的主要菌型是O157:H7,还可有O26、OⅢ等。 表9-2 引起急性腹泻的大肠杆菌   肠产毒性大肠杆菌

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