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100
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上海信帆生物科技有限公司
- CAS号:
27661-36-5
- 规格:
1mg
状况
对照品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系是用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,以标准品进行标定;对照品除另有规定外,按干燥进行计算后使用。
使用中的问题
工作标准品(对照品)使用中的问题。工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录,但有些企业未能达到以上要求。大多数企业未规定复标期限和贮存条件,一次标定,用完为止,其使用期限也未进行验证;有些企业记录不完整,对使用工作标准品(对照品)不能溯源。
使用说明
药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
对照品或标准品混用,即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定,是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性,但并不完全相同,有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品,HPLC标定为96.9%,供含量测定用;UV为98.8%,供溶出度测定。虽然药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。
但由于:
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽,大多无对照品质量要求及标定方法;
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识;
(3)日常科研中极难找到相应的对照品;
(4)药典正文中也常存在对照品混用的问题,如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查,而含量测定方法与溶出度分析方法又不同,故极易引起混用。
相关产品如下:
Vitamin C;维生素C/抗坏血酸
黄芩苷 标准品
血竭素高氯酸盐 标准品
Lomefloxacin 洛美沙星
Pefloxacin 培氟沙星
Angelica Polysaccharide;当归多糖
Astragalus flavone;黄芪黄酮
Chinese Yam polysaccharide;山药多糖
Chitotetraose 4HCl;壳四糖
Dendrobium polysaccharides;铁皮石斛多糖
Fructus Jujubae Extract;红枣多糖/大枣多糖
Kalii Dehydrographolidi Succinas;穿琥宁
Pachymaran;茯苓多糖
Polysaccharide;灵芝多糖
Polysaccharides of Lycium chinense;枸杞多糖 UV≥50%
Polysaccharides of Lycium chinense;枸杞多糖 UV≥90%
Portulaca oleracea polysaccharides;马齿苋多糖
Radix Codonopsis Polysaccharide;党参多糖
Sanqi tofal Saponins;三七总皂苷
Stevenleaf;绞股蓝皂苷(混合物)
黑木耳多糖 90%
人参多糖
GLC NESTLE 37 MIX;37种脂肪酸甲酯混标
Amino acid(20AA);20种天然氨基酸套装
麦芽寡糖混合对照品
L-Rhamnose;L-鼠李糖
Piceatannol;白皮杉醇
Benzaldehyde;苯甲醛
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文献和实验邻硝基苯-β-吡喃半乳糖苷 O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside
缩写为 ONPG。是广泛利用于β -半乳糖苷酶活力测定的底物。水解后可游离出邻硝基酚,由于邻硝基酚在碱性条件下呈黄色( 420毫微米光吸收),所以容易进行比色定量。另外利用这种性质,还可用于分离各种代谢调节突变株。
E.coli 的乳糖操纵子(元)含Z、Y及A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶,此外还有一个操纵序列O、一个启动子序列P及一个调节基因I.I基因编码一种阻遏蛋白,后者与O序列结合,使操纵子(元)受阻遏而处于关闭状态. 在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白(CAP)结合位点.由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区,三个酶的编码基因即由同一调控区调节,实现基因产物的协调表达 。 在没有乳糖存在时,lac操纵子(元)处于阻遏
o)以及结构基因(lacZ、lacY、lacA)。转录受阻遏蛋白调控,如果加入 IPTG,阻遏蛋白失活,操纵子开始转录。 看到这里是不是很熟悉,你的基因转入质粒以后,是不是用 IPTG 诱导的?加入一定抗性,优化条件,是不是蛋白表达了?具体怎么会表达的,结合上述大肠杆菌的结构,有没有稍微懂一点呢? IPTG 诱导表达系统 还不太明白,继续看下面这个图。 看懂了过程中,我们就好理解蓝白斑筛选了,细胞中 β-半乳糖苷
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