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Oligomycin 寡霉素

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  • KSS500-5mg
  • 2025年07月29日
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      100

    • 供应商

      上海信帆生物科技有限公司

    • CAS号

      1404-19-9

    • 规格

      5mg

    抗生素,是指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。临床常用的抗生素有微生物培养液中的提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。

    抗生素等抗菌剂的抑菌或杀菌作用,主要是针对“细菌有而人(或其他动植物)没有”的机制进行杀伤,包含四大作用机理,即:抑制细菌细胞壁合成,增强细菌细胞膜通透性,干扰细菌蛋白质合成以及抑制细菌核酸复制转录。

    主要分类:
    按照其化学结构,抗生素可以分为:喹诺酮类抗生素、β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、氨基糖苷类抗生素等。
    而按照其用途,抗生素可以分为抗细菌抗生素、抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、抗病毒抗生素、畜用抗生素、农用抗生素及其他微生物药物(如麦角菌产生的具有药理活性的麦角碱类,有收缩子宫的作用)等。

    根据其种类的不同,抗生素的有多种方式,如青霉素由微生物发酵法进行生物合成,磺胺、喹诺酮类等,可用化学合成法;还有半合成抗生素,是将生物合成法制得的抗生素用化学、生物或生化方法进行分子结构改造而制成的各种衍生物。

    作用机制:
    抗生素产生杀菌作用主要有4种机制,即:抑制细菌细胞壁的合成、与细胞膜相互作用、干扰蛋白质的合成以及抑制核酸的复制和转录。
    1.抑制细胞壁的合成
    2.与细胞膜相互作用
    3.干扰蛋白质的合成
    4.抑制核酸复制和转录

    作用特点:
    1.直接作用于菌体细胞
    2.具有选择性的抗生谱
    3.具有有效作用浓度
    4.具有选择性毒力


    随着抗生素的广泛使用甚至滥用,目前细菌对抗生素的耐药性问题已十分严重,抗生素耐药性正在对健康构成威胁。因此,发展抗生素势在必行。基于不同机制的抗生素正处于研发的不同阶段。另外,由于生物技术的迅猛发展,促进了抗体药物,抗菌多肽类药物的研发,成为抗生素领域的新生力量。这些抗生素的研发,有望在解决临床抗生素耐药性的同时,也为病原微生物的防治提供新途径。

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    • 寡霉素oligomycin

          为氧化磷酸化能量转移的抑制剂之一,与质子泵( H ATP)的 Fo部分(膜内 H 透过的部分)结合,可特异地抑制 H 的运输,所以也抑制 ATP的合成和分解。为醇溶性的结晶,淀粉酶产色链霉菌为( Streptomyces diastatochromogens)所产生的抗生素。寡霉素 A、 B的分子式分别为 C45 H74 O11 和 C45 H72 O12 。对细菌的氧化磷酸化无抑制作用。  

    • 氧化磷酸化中ATP生成的结构基础

      >380kD,由α3、β3、γ、δ、ε等9种多肽亚基组成,β与α亚基上有ATP结合部位;γ亚基被认为具有控制质子通过的闸门作用;δ亚基是F1与膜相连所必需,其中中心部分为质子通路;ε亚基是酶的调节部分,F0是由3?个大小不一的亚基组成,其中有一个亚基称为寡霉素敏感蛋白质(oligomycin�sensitivity�conferringprotein,OSCP),此外尚有一个蛋白质部分为分子量28kD的因子,F0主要构成质子通道(见图6-13)。 图6-13 线粒体内膜上三联体(三分

    • 氧化磷酸化抑制剂

      藤酮(rotenone)系从植物中分离到的呼吸抑制剂,专一抑制NADH→CoQ的电子传递。 抗霉素A(actinomycin A)由霉菌中分离得到,专一抑制CoQ→Cyt c的电子传递。 CN、CO、NaN3和H2S均抑制细胞色素氧化酶。 (二)磷酸化抑制剂 这类抑制剂抑制ATP的合成,抑制了磷酸化也一定会抑制氧化。 寡霉素(oligomycin)可与F0的OSCP结合,阻塞氢离子通道,从而抑制ATP合成。 二环己基碳二亚胺(dicyclohexyl carbodiimide

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