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- 2025年09月06日
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- 文献和实验
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大量
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
- 规格：
1 mg
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文献和实验RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
相关专题 核糖核酸酶保护实验 对于放射性RPA，杂交双链进行变性聚丙酰胺凝胶电泳 ，用放射自显影或磷屏成像系统检测被保护的探针的信号。 对于非放的RPA，杂交双链经过变性聚丙酰胺凝胶电泳 后电转移至尼龙膜，UV照射使被保护的RNA探针与膜交联而固定，再用试剂盒提供的链霉亲和素-辣根过氧化物酶(Streptavidin-HRP)和化学发光底物与膜上biotin标记的探针结合，这样，再将膜放入暗盒中暴露于X射线
光猝灭），而受体发射的荧光却大大增强（敏化荧光）。 激发和发射波长之间的差异称为「斯托克斯频移」，而在选择用于流式细胞实验的荧光素时，我们希望具有尽可能大的斯托克斯频移，以将发射光与激发光源可靠地区分开。因此，串联染料在这个意义上比单分子染料更有优势。 但是有些串联荧光染料也是有相当的局限性的，尤其是在多色流式实验时会更大概率出现荧光溢漏的问题。 例如，当使用 PerCP-Cy™5.5 染料时，我们可能认为只会在 488 nm 激发范围相关的通道中检测到信号，然而这实际上是错误的，因为该蛋白质会被 635
Vybrant® DyeCycle Green and Orange Stains
degradation. Incubate at 37?C for 30 minutes, protected from light. For cells stained with Vybrant® DyeCycle™ Green stain, analyze samples on flow cytometer using 488 nm excitation and green emission (Figure 3). For cells stained with Vybrant®
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