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- 2026年05月01日
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现货
产品用途：
通过高效双流体雾化发生器，结合无间断的涡流混匀技术，将液体供试品雾化成均匀稳定的气溶胶，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行全身式雾化吸入给药实验。
性能特点：
采用高效双流体雾化器，克服了传统超声或超声振片的雾化弊端
适用于发生各种液体、溶液、细微颗粒混悬液
可实时添加供试品，单次雾化给药量更大
产生的气溶胶粒径为肺部可沉积范围
可选配微量发生模块，用于雾化珍贵微量液体供试品
暴露腔采用透明材质，方便观察
配有流量控制模块，加药更快速，清洗更方便
具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求
应用范围：
可用于小动物呼吸系统疾病造模（诱咳、引喘），纳米材料吸入毒性，哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、肺纤维化、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、环境污染物机制研究、药物研发和药效评价等科研领域。
公司简介：
北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。
我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。
通过高效双流体雾化发生器，结合无间断的涡流混匀技术，将液体供试品雾化成均匀稳定的气溶胶，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行全身式雾化吸入给药实验。
性能特点：
采用高效双流体雾化器，克服了传统超声或超声振片的雾化弊端
适用于发生各种液体、溶液、细微颗粒混悬液
可实时添加供试品，单次雾化给药量更大
产生的气溶胶粒径为肺部可沉积范围
可选配微量发生模块，用于雾化珍贵微量液体供试品
暴露腔采用透明材质，方便观察
配有流量控制模块，加药更快速，清洗更方便
具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求
应用范围：
可用于小动物呼吸系统疾病造模（诱咳、引喘），纳米材料吸入毒性，哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、肺纤维化、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、环境污染物机制研究、药物研发和药效评价等科研领域。
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北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。
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Figure 2. Enhanced accumulation, fibroblast targeting, and nanodrug delivery of GPQ-EL in a murine model of pulmonary fibrosis. (A)
Images of major organs from mice with pulmonary fibrosis 24 h after intravenous injection of DiD-loaded liposomes using an in vivo imaging
system (IVIS). (B) Quantification of the fluorescence intensity of DiD in the lung (n = 3). (C) Fluorescence images of lung sections. Red,
DiD-loaded liposomes; green, α-SMA-positive myofibroblasts. (D) Treatment schedule to evaluate the effects of GPQ-EL-DNP pretreatment
on subsequent nanodrug delivery. (E) In vivo and (F) ex vivo IVIS images and quantification of the DiD fluorescence intensity in lung tissues
(n = 3). White circle, lung. (G) Fluorescence images and quantification of lung sections. Red, DiD-loaded GPQ-EL; green, α-SMA-positive
myofibroblasts. After four doses of GPQ-EL-DNP (10 mg/kg), lung sections of mice with pulmonary fibrosis were subjected to
immunofluorescence microscopy and scanning electron microscopy. (H) Fluorescence images of immunostaining of CD31. Dashed line,
vessel contour. (I) Quantification of the CD31-positive area and the perimeters of the blood vessels (n = 3). (J) Scanning electron
microscopy images of collagen. *p < 0.05, **p < 0.01, ***p < 0.001.
Images of major organs from mice with pulmonary fibrosis 24 h after intravenous injection of DiD-loaded liposomes using an in vivo imaging
system (IVIS). (B) Quantification of the fluorescence intensity of DiD in the lung (n = 3). (C) Fluorescence images of lung sections. Red,
DiD-loaded liposomes; green, α-SMA-positive myofibroblasts. (D) Treatment schedule to evaluate the effects of GPQ-EL-DNP pretreatment
on subsequent nanodrug delivery. (E) In vivo and (F) ex vivo IVIS images and quantification of the DiD fluorescence intensity in lung tissues
(n = 3). White circle, lung. (G) Fluorescence images and quantification of lung sections. Red, DiD-loaded GPQ-EL; green, α-SMA-positive
myofibroblasts. After four doses of GPQ-EL-DNP (10 mg/kg), lung sections of mice with pulmonary fibrosis were subjected to
immunofluorescence microscopy and scanning electron microscopy. (H) Fluorescence images of immunostaining of CD31. Dashed line,
vessel contour. (I) Quantification of the CD31-positive area and the perimeters of the blood vessels (n = 3). (J) Scanning electron
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相关实验
增加了药物吸收的有效面积。由于粘膜细胞下有着丰富的血管和淋巴管，药物通过粘膜吸收后可直接进入体循环。此外，鼻腔内酶的代谢作用远远小于胃肠道，因此，鼻腔给药系统正日 益受到人们的重视，包括肽类和蛋白质类药物的研究。在众多给药剂型中，喷雾剂是比较常见的剂型，仅通过雾化装置借助压缩空气产生的动力使药液雾化并喷出。由于喷雾剂不含抛射剂，无需使用耐压容器，目前应用领域越来越广泛。在鼻喷剂研究过程中，对于鼻喷剂粒度分布大小有两个因素影响至关重要，即药物配方和喷射装置。您通过以下一些模拟实验可了解到激光
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