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CAR-T疗效治疗
企业认证
江苏集萃药康生物科技股份有限公司
根据客户需求提供
业务简介
嵌合抗原受体( chimeric antigen receptor, CAR-T) 细胞疗法是肿瘤过继免疫治疗的新方法。CAR的结构包括三部分,即胞外抗原结合区,跨膜区及胞内信号区。CAR-T细胞具有靶向识别肿瘤抗原的能力,其杀伤肿瘤细胞无需进行抗原递呈,与以往免疫疗法相比,具有特异性高、攻击持久等优势。在恶性肿瘤,特别是血液肿瘤治疗中有很好的疗效。
CAR-T细胞疗法在免疫相关疾病中的应用[1]
药康优势
集萃药康自主研发的NCG小鼠是使用基因编辑技术敲除了NOD/ShiltJNju小鼠的Prkdc及Il2rg基因而获得的重度免疫缺陷品系。NCG小鼠具有T细胞、B细胞、NK细胞缺失的特征,是迄今为止免疫系统缺陷最为彻底的小鼠模型,非常适合用于CAR-T细胞评价。
集萃药康具有丰富的CDX和自主知识产权的PDX资源,包括多种实体瘤和血液瘤,为CAR-T药效评价提供了丰富的肿瘤模型资源。
集萃药康具有活体成像系统,可对多种原位接种肿瘤进行实时观测。
集萃药康开发了外周血中CAR-T细胞绝对计数方法和细胞因子检测方法,满足CAR-T实验检测需求。
活体成像仪的应用:血液肿瘤及实体瘤(脑胶质瘤、肝癌等)原位荷瘤后观察肿瘤负荷,判断肿瘤生长情况,用于评价测试药的抗原位肿瘤的效果。
代表性的Luciferase改造细胞系
业务详情
1.CAR-T细胞治疗在CDX(Nalm6-Luciferase)模型上的效果展示
alm6-Luciferase细胞尾静脉接种NCG小鼠后,第5,8,12,19,23天利用活体成像技术检测肿瘤负荷。根据体内成像的信号强度可以判断出小鼠体内的肿瘤负荷进展情况。
Collaboration data with 3rd party
Nalm6-Luciferase细胞尾静脉接种NCG小鼠后,第7天根据肿瘤负荷进行分组,分别给予Control T,CAR-T1及CAR-T2细胞治疗。分别于D12,D19,D26利用活体成像技术检测肿瘤负荷。据体内成像及统计结果显示,与Control T相比,CAR-T1和CAR-T2细胞均能很好的抑制小鼠体内肿瘤生长,延长小鼠生存期。
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