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细胞试验(肝纤维化)
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当去除各种慢性损伤因素或者经过适当治疗,肝组织微环境由促炎环境为主导转变为以恢复性和抗炎环境为主导。在多种细胞和细胞因子作用下,MFB开始凋亡、衰老或表型逆转至失活状态,并减少ECM分泌;同时,基质金属蛋白酶(MMP )活性增强,金属蛋白酶组织抑制(TIMP)活性减弱,从而加强ECM降解,最终使肝纤维化程度减轻,发生逆转。研究表明,多种细胞参与了肝纤维化逆转的过程。
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