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Monkey IGFBP-3 ELISA Kit

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  • 血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液
  • FSE10772
  • 进口、国产
  • 2025年07月04日
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    • 详细信息
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    • 样本

      Monkey IGFBP-3 (Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3) ELISA Kit

    • 库存

      36

    • 标记物

      用于检测血浆,血清及相关液体等样本。

    • 适应物种

      马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物

    • 应用

      酶联免疫法

    • 检测方法

      应用双抗体夹心法测定

    • 检测范围

      血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液

    • 供应商

      上海抚生

    • 规格

      48T/96T

    产品名称:Monkey IGFBP-3 ELISA Kit
    英文名称:Monkey IGFBP-3 (Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3) ELISA Kit
    规格:48T/96T 
    性状:盒装液体 
    存储:4℃保存6个月 
    运输方式:快递发货 
    有效期:6个月品
    特点:灵敏性高,高效性,吸附均匀,吸附性好,回收利用率高,是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。
    使用范围:供科研实验使用,不得用于临床。
    用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
    种属:人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。

    产品细节图片1
    试剂配制:
    1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
    2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
    3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
    9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
    10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    产品细节图片2
    样品收集、处理及保存方法:
    1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
    3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
    5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

    质量保证及售后服务:
    一、购买方严格按照Monkey IGFBP-3 ELISA Kit包装上注明的贮藏条件贮藏,因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。
    二、我司所提供的一切产品,均为科研试剂,仅供科研和实验用。
    三、如因运输造成的货物损坏,由供方与运输方协调解决,需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的,我司将及时通知买方而不承担任何损失。
    四、在质量保证期间内,如有下列情况之一者,我公司将视情况收取材料费。
        1、为依据说明手册上所指示的工程序和环境使用所致的损坏;
        2、非我公司技术人员维修所致的损坏;
    五、质量保证期从购买之日起,为期半年。
    操作步骤:
    夹心法,一般的操作步骤为:
    将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
    加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
    洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
    洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
    洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
    间接法,一般的操作步骤为:
    将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
    加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
    洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
    洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
    竞争法,其操作步骤为:
    将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
    加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
    加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
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