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- 2026年09月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
Cytiva
- 规格：
5 mL
- 适用于捕获各种抗体片段，如 Fab、dAb 和单链抗体可变区片段 (scFv)。
- 高结合载量、低配基脱落和对多种抗体片段的选择性减少了填料的处理时间和用量。
- 实现抗体片段纯化的平台方法。
- 刚性基质，使其具有优异的生产力、工艺经济性和工艺设计灵活性的特点。
- 亲水基质可确保洗脱组分中低水平的非特异性结合和低水平的宿主细胞相关杂质。
- 可满足安全供货、性能稳定和监管支持方面的工业需求。
用于抗体片段纯化的亲和填料
Capto L 将刚性高流速琼脂糖基架与免疫球蛋白结合重组蛋白 L 配基结合在一起，该配基对抗体 κ 轻链的可变区具有较强亲和力。
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文献和实验酸胍）下洗脱。 绝招六：抗体的亲和纯化的常见方式 包括 Protein A、Protein G、Protein L 以及抗原特异性纯化。 抗体纯化策略：Cytiva 也提供了单克隆抗体多步纯化的成熟工艺平台。第一步采用 PrismA 等填料进行亲和捕获，第二步可以采用 adhere 多模式填料的抗体流穿模式去除宿主蛋白、内毒素、抗体聚集体、DNA、脱落的配基和病毒。也可以采用传统的三步法，在精纯步骤使用离子交换层析或针对复杂样品使用多模式层析达到更好的分离效果。 图 3：抗体
(II）标签为小分子量的蛋白纯化提供了另一种选择。在有些蛋白的表达时，也可以采用双标签系统，在蛋白上添加如His和Strep (II）两个标签，使用两个标签分别对蛋白进行纯化。 根据蛋白上所添加的标签选择相应的填料对蛋白进行纯化，常见的标签纯化填料及其特点如表9. 2. 抗体及抗体片段纯化填料 抗体的纯化主要是使用基于protein A及protein G配基的填料，尤其是基于protein A配基的填料，从1958年protein A蛋白被发现，到目前已经经历了多次的更新换代，Cytiva最新
抗体片段及其衍生形式 1．双特异性抗体 将两套轻链、重链基因导入骨髓瘤细胞中，选择合适的抗体恒定区及Ig类型，可获得产量大、均一性和高纯度的双特异性抗体。另外，以化学交联技术或杂交―杂交瘤技术也可获得双特异性抗体。 2．Fab抗体 Fab抗体是由重链Fd(即VM+CHl)和完整轻链通过二硫键结合而成的异二聚体，仅含一个抗原结合部位。将重链Fd和完整轻链的编码基因连接，5， 端融合细菌蛋白信号肽基因可在大肠杆菌内分泌型表达
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