相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
500
- 供应商:
北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司
- 现货状态:
现货
- 保修期:
耗材
- 规格:
COSMOSIL 5NH2-MS 10 mm l.D x 250 mm38249-71
北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司
氨丙基固定相;
与Sugar-D不同的选择性;
吸附性比较
对于某些样品,NH2-MS的分离效果会优于Sugar-D。
科思美析色谱柱COSMOSIL 5NH2-MS色谱柱
使用信息
色谱柱 5μm NH2
内径(mm) 2.0 3.0 4.6 10 20
柱长(mm) ALL ALL ALL ALL ALL
出厂溶剂 乙JING / 水 = 95 / 5
冲洗方法
去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。
例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗
冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法: 使用乙jing/水=50/50冲洗
保存方法 使用不含酸或盐的溶剂冲洗。然后置换为乙jing/水=90/10保存。
pH范围 pH2~pH7.5
zui大耐压 20MPa 15MPa
温度范围 zui高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂 推荐使用乙jing流动相系统
注意事项
一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。
流动相在使用前一定要通过0.5μm以下的滤膜过滤。
不推荐使用甲醇作为流动相
如果柱子使用过缓冲液或酸后,就不能再使用乙jing/水为流动相。因此使用缓冲液或酸后,建议今后一直将此柱作为缓冲液专用柱,不建议使用此柱再做其他分析。
在pH中性附近使用时保留会增强。
科思美析色谱柱COSMOSIL 5NH2-MS色谱柱
湿毒清胶囊的测定,推荐色谱柱 Cosmosil NH2-MS柱;
HPLC柱后衍生化法在伏格列波糖质量控制中应用的研究 Cosmosil 5NH2-MS色谱柱 4.6×150mm;
科思美析COSMOSIL 5NH2-MS色谱柱
COSMOSIL 5NH2-MS 4.6 mm l.D x 10 mm38241-51
COSMOSIL 5NH2-MS 10 mm l.D x 20 mm38242-41
COSMOSIL 5NH2-MS 20 mm l.D x 50 mm06093-91
COSMOSIL 5NH2-MS 4.6 mm l.D x 150 mm38245-11
COSMOSIL 5NH2-MS 4.6 mm l.D x 250 mm38246-01
COSMOSIL 5NH2-MS 10 mm l.D x 250 mm38249-71
COSMOSIL 5NH2-MS 20 mm l.D x 250 mm38250-31
科思美析色谱柱COSMOSIL 5NH2-MS色谱柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验HPLC双波长法同时测定意大利牛舌草中3种成分的含量
HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量
黄芪血清药物化学初步研究
高效液相色谱法同时测定双黄连制剂中三种指标成分含量
新疆道地药材伊贝母HPLC—ELSD指纹图谱研究及西贝母碱的含量测定
HPLC法测定酒石酸哌马色林原料药的有关物质
蜗牛黏液中尿囊素、羟基乙酸的含量测定及其理化性质考察
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黑参中4种稀有皂苷的含量
亚3μm填料核壳色谱柱结合HPLC-DAD法快速测定降压类中成药及保健食品中添加的34种化学药物
核壳填料色谱柱快速分析化妆品中苯并芘
摘要:目的:建立重现性好,灵敏度高并且比较稳定的高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量,并进行方法学考察。方法:Hypersil ODS色谱柱(4.0 mm×250 into,5 pm);柱温35℃;流动相为乙腈一0.1% 磷酸水溶液(75:25);流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm。结果:熊果酸进样量在0.624~3.120μg呈良好线性关系,平均回收率97.02% ,RSD为0.94%(n=5);结论:本法准确、灵敏度高、重现性好,更适用于马鞭草药材质量控制。
系统、进样系统、色谱柱使用、质谱系统的维护、仪器的期间核查等方面进行了较为详尽的阐述。其它型号的气相色谱质谱联用仪亦可作为 参考。 1 载气系统 1・1 载气体的使用 气体纯度必须达到99・999%,并使用专用钢瓶灌装,载气纯度不够,或剩余的载气量不够时,会造成m /z28谱线丰度过大,根据所用载气质量,当气瓶的压力降低到几个MPa时,应更换载气,以防止瓶底残余物对气路的污染。 1・2 载气净化 一般载气进入色谱前都需经过净化,除去载气中的残留
醇胺为内标,RTX-5amine(碱改性)15m*0.32mm*1.0um色谱柱分析,将配制好的控制溶液(含有内标物)自动进样器进6针,目的物(二氨基丙醇)与内标物(二乙醇胺)峰面积比率的RSD为0.18%,而只对这六针样品的目的物峰(二氨基丙醇)面积求RSD,结果为0.71%,通过这一实例的结果大家就会发现到底哪个方法精密度更好了,当然是内标更好了。当然这个化合物的检测方法最后根据上面的验证数据用内标和外标定量都是可以的,实验室可以自由选择。但内标与外标精密度结果的差异是显然存在的事实。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









