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毛刺线虫PCR试剂盒

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  • ¥1490
  • 泽叶生物
  • ZY-13-4660
  • 中国/美国/德国/日本
  • 2025年07月11日
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      20

    • 英文名

      Trichodorus cobb

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海泽叶生物科技有限公司

    • 保存条件

      负20度

    毛刺线虫PCR试剂盒
    Trichodorus cobb
    规格:50次
    产品及特点 
    本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作过程中的污染,使用时只需取适量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。本产品就是为此目的根据 PCR 原理开发的试剂盒。
    具有高灵敏度、高特异性、高稳定性
    可在同一个管子中高特异性的执行cDNA合成与基于探针的qPCR反应。更多优点如1.卓越的特异性;2.多重反应(高通量);3.反应体系配置,无需冰块;4.无惧高GC含量PCR5.预防交叉污染;6.广泛的设备兼容性。

    产品细节图片1
    产品名称 方法 规格 价格
    毛刺线虫LAMP试剂盒 LAMP 50次 2490元
    毛刺线虫PCR试剂盒 PCR 50次 1490元
    毛刺线虫染料法PCR试剂盒 染料法 50次 2490元
    毛刺线虫探针法PCR试剂盒 探针法 50次 3490元
    它具有下列特点:
    1. 即开即用,用户只需要提供 DNA 模板。
    2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增毛刺线虫,与其他微生物没有交叉反应。
    3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
    4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
    5. 本试剂盒足够做 40μ体系的 PCR 50 次,但只能用于科研。
    规格及成分
    成分 编号 十孔盒包装
    PCR MagicMix 3.0 试剂一 1 mL(红盖)
    超纯水 试剂二 1 mL(亮黄色)
    毛刺线虫PCR引物混合液 试剂三 100 μL(白盖)
    毛刺线虫PCR 阳性对照
    1×10E8 拷贝/μL
    试剂四 50 μL(黄盖)
    核酸释放剂(试用装) 试剂五 20 次(1 mL,绿盖)
    使用手册 试剂六 1 份
    运输及保存:低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
    自备试剂:样品 DNA。
    使用方法:
     一、样品 DNA 的制备
    1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20 次核酸释放剂试用装,其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。
    2. 如果有 个样品,则需要做 N+2 个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μ补骨脂 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
    二、设置 PCR 反应(40μ体系)
    3. 对 N+2 个样品,在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性对照,故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分:
    成分 N+2 个样品管 PCR 阴性对照 PCR 阳性对照
    PCR MagicMix 3.0 各 20 μL 20 μL 20 μL
    毛刺线虫PCR引物混合液 各 μL 2 μL 2 μL
    N+2 个样品 DNA 模板 各 18 μL -- --
    PCR 阴性对照(水) -- 18 μL --
    PCR 阳性对照(毛刺线虫PCR阳性对照的 1000
    倍稀释液)
    -- -- 18 μL
    1. 按下表设置 PCR 反应:
    过程 温度 时间
    预变性 95℃ 5 min
    PCR 反应(35 个循环) 95℃ 15 sec
    57℃ 15 sec
    72℃ 40 sec
    最后延伸 72℃ 10 min
    三、电泳检测
    5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading bufferPCR 产物阳性对照必须有预期条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染


     

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