- ￥1580 - 1980
- gelatins
- JLC-G5251
- 国内
- 2026年01月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
157
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
Z 试剂盒夹心法：
产品规格：96T/48T
产品用途：科研实验
保存温度：2-8℃低温保存
运输方面：全国免费快递送货上门。
免费代测：从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
Z 试剂盒夹心法实验规则如下：
A、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去
B、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体，也可以用酶标仪的晃动功能。
C、温浴时，要用不干胶或胶带纸封酶标板，防止水分的蒸发。
D、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底，没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
E、 洗液不够时，可用蒸馏水自行配制ph7.4，0.02m的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温6作为洗液，加入1/1000的Ddie氮钠后可长期保存。
为回馈新老客户推出以下促销产品：
人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒
人亮脑啡肽(LEK)ELISA试剂盒
人胞浆磷蛋白4(STMN4)ELISA试剂盒
人轴突生长诱向因子4(Ntn4)ELISA试剂盒
人真核翻译起始因子6(EIF6)ELISA试剂盒
人细胞间粘附分子4(ICAM4)ELISA试剂盒
人中心体BRCA2相互作用蛋白(CNTROB)ELISA试剂盒
人X-射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)ELISA试剂盒
人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒
人Rho蛋白2(RHPN2)ELISA试剂盒
人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒
人外切酶体成分6(EXOSC6)ELISA试剂盒
人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒
人真核细胞延伸因子2(eEF2)ELISA试剂盒
人解整合素金属蛋白酶9(ADAM9)ELISA试剂盒
人膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒
人CD8分子(CD8)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)ELISA试剂盒
人细胞程序性死亡蛋白1(PDCD1)ELISA试剂盒
人补体C3转化酶(C3c)ELISA试剂盒
人激素敏感性脂肪酶(LIPE)ELISA试剂盒
人血小板反应蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒
人蛋白二硫化物异构酶A6(PDIA6)ELISA试剂盒
人血红素氧合酶2(HO2)ELISA试剂盒
人组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)ELISA试剂盒
人泛酸激酶3(PANK3)ELISA试剂盒
人脂联素(Adiponectin,Acrp30)ELISA试剂盒
人胞裂蛋白14(SEPT14)ELISA试剂盒
人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)ELISA试剂盒
人磷脂肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒
人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒
人N-乙酰转移酶15(NAT15)ELISA试剂盒
人脂联素(Adiponectin)ELISA试剂盒
人糖脂抗体(glycolipid)ELISA试剂盒
人白细胞分化抗原CD99(CD99)ELISA试剂盒
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文献和实验实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔 100 μL。待测样品加入到其他孔，每孔 100 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜，37℃ 孵育 90 分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生气泡。加样时间宜控制在 10 分钟
亦称Z带（ Z-band）、 Z板（ Z-disc）、 Z线（ Z-line）。指横纹肌 I带中央部所见到的膜状构造。 Z膜将肌原纤维按横向隔开，从一个 Z膜到邻近的 Z膜成为一个形态单位，称为肌（原纤维）节。 I微丝在 Z膜处截开，分别和 4条棒状 Z微丝相连。
E.Z.N.Z.TM MicroElute RNA Clean-up Protocol
实验步骤 1. Measure the volume of sample and adjust the sample volume to 100ul with DEPC-Water and proceed to step 2. 2. Add 350ul QVL Lysis buffer and mix by vortexing at maximum speed for 15 seconds. When process small
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