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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
Streptomyces avidinii
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
1.供货及时。我们订货周期短，运输时间短，在最短时间内为您提供所需产品。
2.价格优惠：我公司是ScienCell和美国ATCC的中国代理商，没有中间环节。在国内我们保证价格最低。
3.服务保障：我们拥有专用的技术指导团队，对每售出的一件产品，提供全面的售前、售中和售后服务。
4.产品种类齐全：25个系统共150多种细胞，满足不同客户的要求。细胞经过严格的质控，纯度可达98％。常用产品备有现货。其产品类型如下：消化系统细胞株，呼吸系统细胞株，泌尿系统细胞株生殖系统细胞株 血液循环系统 内皮细胞细胞株 神经系统及其他细胞株，动物细胞株和菌株。
中文名称 亲和素链霉菌图片
种属 Streptomyces avidinii
分离基物 土壤
提供形式 冻干粉
安全等级 1
模式菌株 yes
应用领域 模式菌株；产生抗生素MSD-235
培养方法
培养基 ISP-2培养基：酵母提取物 4.0 g,麦芽提取物 10.0 g,葡萄糖 4.0 g,琼脂 15.0 g,蒸馏水 1.0 L,pH7.3。121℃，15分钟灭菌。
生长条件 28℃，好氧
低温保存法：
1.简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月。
2.液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至-35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
使用范围:
（1）合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，酿酒酵母菌组成成分精确，重复性强，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。
（2）天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，培养效果好，所以常被采用。
（3）半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
我公司专业代理ATCC菌种，价格优惠，亲和素链霉菌图片质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
TIMP1 Others Rat 大鼠 TIMP-1 / TIMP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 重水,氧化氘(0.55ml*10)Deuterium Oxide质量规格：D,99.9%
大鼠肠微血管细胞完全培养基 100mL重水,氧化氘(0.6ml*10)Deuterium Oxide质量规格：D,99.9%
HEL人红白细胞白血病细胞 HEL human erythroleukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS重水,氧化氘(0.6ml*10)Deuterium Oxide质量规格：D,99.96%
FGF1 Protein Mouse 重组小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白重水,氧化氘(10G)Deuterium Oxide质量规格：D,99.96%
CEM/C1(人急性细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 人髓核细胞HNPC重水,氧化氘(25G)Deuterium Oxide质量规格：D,99.9%
IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人细胞裂解液 (阳性对照) 地克珠利Diclazuril质量规格：>95%,BR
小鼠瘤细胞;EL4美他环素,甲1土霉素(标准品)Metacycline HCl;Methacycline HCl质量规格：分析标准品
LX-2细胞，人肝星形细胞正常 人胚胎眼巩膜成纤维细胞,HFSF细胞 家猫肺细胞;FCA-L2美他环素,甲1土霉素盐酸盐Metacycline HCl;Methacycline HCl质量规格：potency>877U per mg
LoVo(人大肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2己二酸二Adipic dihydrazide质量规格：>98%
Promocell C-21110 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium KIT, 上皮细胞生长培养基套装 500mlalpha-亚麻酸(标准品)Linolenic acid质量规格：≥98.5%(GC),分析标准品
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1秦皮素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Fraxetin
L1210细胞，白血病细胞 人肝癌细胞,HepG-2细胞 CM-M118小鼠虹膜色素上皮细胞完全培养基100mL秦皮乙素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品6,7-Dihydroxycoumarin
大鼠纤维母细胞;1/EJ 1-1秦皮乙素；6,7-二羟基；七叶亭质量规格：HPLC≥98%6,7-Dihydroxycoumarin
EGFR Others Human 人 EGFR / ErbB1 人细胞裂解液 (阳性对照) 茄尼醇质量规格：>90%,BRSolanesol
原代软骨细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml羟乙基磺酸铵盐质量规格：>99%AHES
亲和素链霉菌图片Ratgonadoopin-releasinghormone,GHELISA试剂盒大鼠促性腺激素释放激素(GH)ELISA试剂盒规格：96T/48T 白花前胡香豆精III HPLC≥95% 20mg
RatGonadoopin-releasinghormonereceptor,GHR大鼠促性腺激素释放激素受体(GHR)ELISA试剂盒规格：96T/48T 竹节参皂苷V甲酯 HPLC≥95% 20mg
RatGonadoopin-releasinghormonereceptor,GHRELISA试剂盒大鼠促性腺激素释放激素受体(GHR)ELISA试剂盒规格：96T/48T 地肤子皂苷II HPLC≥95% 20mg
RatGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSF大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 地肤子皂苷Iia HPLC≥95% 20mg
RatGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISA试剂盒大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 丹酚酸A甲酯 HPLC≥95% 20mg
RatGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSF大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 异丹酚酸C HPLC≥95% 20mg
RatGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISA试剂盒大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 羟基甲基蒽醌 HPLC≥95% 20mg
RatgranzymesA,Gzms-A大鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 羟基甲氧基蒽醌 HPLC≥95% 20mg
RatgranzymesA,Gzms-AELISA试剂盒大鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 咖啡酰奎尼酸甲酯 HPLC≥95% 20mg
RatgranzymesB,Gzms-B大鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氧代坡模酸 HPLC≥95% 20mg
菌种的传代：
将微生物接种至一新鲜培养基上/内，每萌发一次即为一代
菌种的传代次数（自原始的菌种冻干粉起）不得超过5代
菌种保藏方法一般分四个阶段
（1）挑选特征典型的纯菌菌落
（2）能产生孢子或芽孢的微生物应用孢子或芽孢进行保存
（3）选择最适宜的方法保藏
（4）定期对保藏菌种进行检查
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文献和实验生物素亲和素(又称抗生物素)系统(biotin avidin system,BAS)标记抗体的技术是 20 世纪 70 年代后期发展起来的一种新的免疫检测方法。 由于亲和素与生物素间的亲和力极强，结合迅速，且极其稳定，生物素标记抗体和酶的标记率高，又不影响蛋白的活性，使 BAS 标记技术比常规酶联免疫、放射免疫及荧光免疫技术有着更高的灵敏度，为微量抗原、抗体的检测开辟了新的途径。近年来，在 BAS 检测中多用链霉亲和素“streptavidin,SA”，它是链霉菌培养过程中的分泌物，完整的链霉亲和素
一、免疫PCR要点（1）连接分子免疫PCR需要适当的连接分子连接报告分子和抗原抗体复合物。1 992年Sano用重组的链亲和素-蛋白A嵌合体作为连接分子，创立了免疫PCR技术。该融合蛋白的蛋白A可结合抗体的Fc段，链亲和素可结合DNA分子上的生物素，Sano利用此连接分子把一段生物素化的DNA（PUC19质粒DNA）连接到固定在酶标板上的抗原抗体复合物上，成功的检测到了牛血清蛋白，比传统ELISA法的敏感生105倍。1993年，Ruzicha用生物素化单抗-亲和素-生物素化DNA分子复合体代替
抗体所连接的DNA分子，再用电泳来表明实验结果。免疫-PCR的关键之处就在于用一个连接分子将一段特定的DNA连接到抗体上，在抗原和DNA之间建立相对应关系，从而将对蛋白质的检测转变为对核酸的检测。最初Sano等人建立的免疫-PCR实验流程如下：（1）再包被缓冲液稀释抗原BSSA，并固定在微滴定板上。（2）微滴定板上加入相应的已稀释的单克隆抗体，并洗去未结合的抗体分子。（3）加入稀释的已与生物素化PUC19的结合的链亲和素-蛋白A嵌合体（蛋白A能与抗体结合，而链亲和素可与生物素化PUC19中的生物
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