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江西江南纯生物试剂有限公司
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208
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
关于PCIV 试剂盒低检测限操作时复孔的稀释:
A、由于是从同一原液稀释,一般不考虑稀释误差(稀释误差是存在的),都是稀释到想要的倍数直接分孔(而不是一一稀释,这样可以使稀释误差减小)。
B、复孔是为了排除移液体积,板的影响,以及其他系统误差的,要求复孔的浓度是一致的,稀释后分孔能满足此要求,一一稀释不能。
C、为了减小误差,是先稀释再加样。
D、前者测的是稀释和移液的误差,后者只有移液误差。
E、一般都是稀释一次,分两孔,同浓度的分复孔。
质量操控PCIV 试剂盒低检测限计划报告:
A、断定操控的目标。
B、规则操控目标的规范(预期值)。
C、制定或挑选操控办法和手法。
D、丈量实践数据。
E、对比或较对实践数据与预期值之间的区别,并说明发生这一区别的因素,超出预定差错规模,报警系发出信号,反应通道中止。
F、采纳举动,处理区别,恢复原状(原规范状态)的手法发挥作用。
质量操控是监督全进程,扫除差错,避免改变,保持规范化现状的一个办理进程,这一进程是经过一个反应环路进行的。
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文献和实验联用仪进行确证和定量。本人就这几年应用酶联免疫法进行初筛检测中存在的问题及注意事项进行探讨,以供同行参考。 1、试剂盒的选择目前酶联免疫法检测用试剂盒种类繁多,有国外进口的,有国内自行研制生产的,如何在众多的品牌中选择既能满足检测要求又价格低廉的试剂盒是一个问题。本人根据使用这些试剂盒,在实际检测中发现,一般在试剂盒说明书中列出以下指标:最低检测限;回收率;交叉反应率;标准曲线图谱及数据,标准曲线至少由5个浓度组成;IC50测定值及变形曲线点数目的是比较规范的试剂盒,可以选择。2、临界值(cut
酶联免疫法进行筛选,检测出阳性者用高效液相色谱仪和气质联用仪进行确证和定量。本人就这几年应用酶联免疫法进行初筛检测中存在的问题及注意事项进行探讨,以供同行参考。 目前酶联免疫法检测用试剂盒种类繁多,有国外进口的,有国内自行研制生产的,如何在众多的品牌中选择既能满足检测要求又价格低廉的试剂盒是一个问题。本人根据使用这些试剂盒,在实际检测中发现,一般在试剂盒说明书中列出以下指标:最低检测限;回收率;交叉反应率;标准曲线图谱及数据,标准曲线至少由5个浓度组成;IC50测定值及变形曲线点数目的是比较规范
一、 分析灵敏度(检测限) 1. 检测的最低分析物浓度为检测系统的分析灵敏度或称检测限。这个浓度限值对毒检验在法庭上特别重要,希望通过检测知道样品中究竟有无药物,这是很关键的。另外,肿瘤标志物及许多特定蛋白应该有一个可检测的最低浓度或某个量;如:前列腺特异蛋白(PSA),这是病人治疗后监视复发的重要信息;长期以来,临床对报告的前列腺特异蛋白有意义的最小量要求予以明确。核酸检测报告的阴、阳性也要求说明,能检出的最小拷贝的核酸量相当于多少病毒。因此,确定检测系统的可报告低限是重要的分析
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