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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海一研
- 规格：
详见说明书
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;➷
➷➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;➷
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;➷
➷➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;➷
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;➷
※★※间接法，一般的操作步骤为：
➷➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。➷
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。➷
➷➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。➷
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。➷
※★※竞争法，其操作步骤为：
➷➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体➷
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结➷
➷➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。➷
➷➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。➷
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文献和实验做生物实验的人对琼脂和琼脂糖一定都不会陌生。不过要让你说出它们两者的区别，我想不少人都会支支吾吾。反正不一样呗，培养基用的是琼脂粉，电泳用的是琼脂糖。具体有啥学问，听我一一道来。 先来说说琼脂，它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar，意思是胶状物。中国人亦称为洋菜或冻粉。日本人称之为寒天（kanten），因为它在冬天收获。台湾人叫它菜燕，和燕窝的质感差不多。韩国人的叫法是한
的影响，所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍：使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80％的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
相关专题 重组DNA技术工具酶 限制性内切酶可特异性的识别DNA序列上特定的核苷酸序列位点，一般购买限制性内切酶说明书上都会有一定的反应体系，酶切体系在一定温度放置一定时间后，需要进行DNA琼脂 糖电泳验证或者回收酶切效果。 实验原理 1、DNA的限制性酶切 限制性内切酶 特异性地结合于一段被称为限制酶识别序列的特殊DNA序列之内或其附近的特异位点上，并在此处切割双链DNA。它可分为3类。I类
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