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500
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北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司
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现货
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耗材
- 规格:
5020-39202 WondaSilC18Superb5μm 4.6*200mm
色谱柱WondaSil C18 Superb5020-39202
南通海箬化学有限公司
填料物性参数:
*母体 : 高纯度球状硅胶
*粒径 : 5μm
*表面积 : 450m2/g
*微孔径 : 100Å
*微孔容积 : 1.05mL/g
*化学键合基团 : 十八烷基
*端基封尾 : 有
*碳量 : 10%
*USP号 : L1
*推荐使用pH范围 : 2~7.5
色谱柱WondaSil C18 Superb
高效液相色谱法检测维生素C片中维生素C含量的分析
目的采用反相高效液相色谱法对维生素C片中的维生素C含量进行检测.方法用WondaSilC18Superb液相色谱柱;
HPLC测定冠心生脉丸中芍药苷的含量
目的建立以高效液相色谱法(HPLC)测定冠心生脉丸中芍药苷含量的方法.方法色谱柱为WondasilC18Superb(4.6mm*150mm,5μm);
HPLC法测定冠心生脉丸中丹参素的含量
目的建立以高效液相色谱法测定冠心生脉丸中丹参素含量的方法.方法色谱柱为WondasilC18Superb(4.6mm*150mm,5μm);
HPLC法测定白带丸中芍药苷及盐酸小檗碱的含量
目的建立以高效液相色谱法同时测定白带丸中芍药苷及盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为WondasilC18Superb(4.6mm*250mm,5μm);
贵州产小花清风藤不同部位槲皮素含量比较
目的比较贵州产小花清风藤茎、叶、全株中槲皮素的含量差异。方法采用高效液相色谱法,岛津WondaSilC18色谱柱(250mm*4.6mm,5μm);
两色金鸡菊HPLC特征图谱的建立及多指标成分含量测定
摘 要:目的:采用中药特征图谱技术对新疆地区11个不同产地两色金鸡菊进行分析并建立同时测定绿原酸、黄诺马苷、栎草亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、马里苷、黄酮奥卡宁5种化学成分含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,InertsilWondaSilC18色谱柱;
胃肠宁颗粒质量标准研究
目的建立胃肠宁颗粒中布渣叶、功劳木的薄层色谱方法及牡荆苷的高效液相含量测定.方法采用WondasilC18色谱柱,250mm*4.6mm,5μm;
高效液相色谱法测定复方黄龙汤黄芪甲苷含量
摘 要:目的建立复方黄龙汤中黄芪甲苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱-紫外分光光度(HPLC-UV)法,色谱柱:WondasilC18柱(4.6mm*250mm,5μm)
麻黄配方颗粒含量测定及HPLC特征图谱研究
第二部分麻黄配方颗粒HPLC特征图谱研究目的:建立麻黄配方颗粒高效液相(HPLC)特征图谱。方法:采用高效液相色谱法,用WondasilC18(4.6*250mm,5μm)色谱柱;
固相萃取和蛋白沉淀法在高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度中的比较
目的对比在高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度中固相萃取与蛋白沉淀法应用价值。方法将替硝唑作为内标,依次选择固相萃取与甲醇进行蛋白沉淀后再直接进样。流动相是磷酸二氢钾-乙jing,比例为(90:10);色谱柱是WondaSilC18柱(150mm*4.6mm,5μm);
色谱柱WondaSil C18 Superb
WondaSil C18 Superb经济型C18柱推荐!
5020-39201 WondaSilC18Superb5μm 4.6*150mm
5020-39202 WondaSilC18Superb5μm 4.6*200mm
5020-39203 WondaSilC18Superb5μm 4.6*250mm
5020-39210 Cartridge 柱芯4.0mm*10mm(*2)
5020-39220 Holder&Cartridage 1柱套+2柱芯
色谱柱WondaSil C18 Superb
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
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文献和实验高效液相色谱法测定峨眉山野生川黄连中盐酸小檗碱含量
高效液相色谱法测定关黄柏叶中黄柏酮的含量
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复方大黄净化液质量标准研究
盐酸法舒地尔有关物质的色谱-质谱结构鉴定
使用5微米的高纯球形硅胶(超低金属含量),多点键合而成的C18填料,经过近乎完美的封尾处理,具有很高的柱效。特别适合螯合物的分离以及酸性、碱性的化合物分离,比一般的C18柱更能耐受酸性的流动相!因此对一些酸性化合物有更好的分离(包括小分子酸性蛋白和多肽) 当使用单点键合的色谱柱效果不是很好的时候(如Kromasil,C18-MS-II),您不妨试一下多点键合的AR-II C18柱,也许会得到理想的结果! (分离模式、基本表现和单点键合填料
使用5微米的高纯球形硅胶(超低金属含量),多点键合而成的C18填料,经过近乎完美的封尾处理,具有很高的柱效。特别适合螯合物的分离以及酸性、碱性的化合物分离,比一般的C18柱更能耐受酸性的流动相!因此对一些酸性化合物有更好的分离(包括小分子酸性蛋白和多肽) 当使用单点键合的色谱柱效果不是很好的时候(如Kromasil,C18-MS-II),您不妨试一下多点键合的AR-II C18柱,也许会得到理想的结果!(分离模式、基本表现和单点键合填料是一样的,只是在选择性方面
1、故障现象用户反映YWG C18 10μ(4.6mmX150mm)色谱柱使用20天左右后,柱压升高约1Mpa左右,分离效果变差,用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好,柱效不高,可能是用户分析发酵液,简单的过滤后进样分析,其中的蛋白质等可能没有去除完全,致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中,加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗,长时间后,破坏C18官能团,而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱,官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加,可能是柱头筛板被样品杂质堵塞,或者填料被污染或被流动相破坏,导致
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