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20×MES/SDS电泳缓冲液北京厂家

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  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • GS1510-PXD
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
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      351

    • 英文名

      20X MES/SDS Running Buffer

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温(18-25℃)

    • 规格

      100mL

    特别提示:包括20×MES/SDS电泳缓冲液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:20×MES/SDS电泳缓冲液
    英文名称:20X MES/SDS Running Buffer
    产品货号:GS1510
    产品规格:100mL

    储存条件:常温(18-25℃)

    概述

    本产品为20X浓缩的MES体系缓冲液,含SDS,能够有效地提高凝胶电泳的分辨率,分离蛋白条带均匀。使用前只需做简单的稀释即可使用。

    应用

    用于变性凝胶电泳MES缓冲体系

    组份

    MES 1M,Tris 1M,SDS 2%,EDTA 20mM

    技术规格
     
    pH值 7.3


    我公司销售的20×MES/SDS电泳缓冲液北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 原核表达实验方法

      ,约每克湿菌加3 mlTE 缓冲液。② 按超声处理仪厂家提供的功能参数进行破菌;10 000g 离心,15min ,分别收集上清和沉淀。③ 分别取少量上清和沉淀,加入等体积的2× 凝胶电泳加样缓冲液,进行SDS -PAGE 。注意事项:超声破碎与声频、声能、处理时间、细胞浓度、菌种类型等因素有关,应根据具体情况掌握;超声波破菌前,标本经3 -4 次冻溶后更容易破碎。2 )包涵体的分离蛋白质在细菌中的高水平表达,常形成相差显微镜下可见到的细胞质颗粒,即为包涵体,经离心沉淀后可用Triton

    • 蛋白质印迹(Western blot)实验方案

      (十二烷基硫酸钠)50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液(Tris-甘氨酸/SDS)25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH,pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲

    • Western 实验步骤

      梯度(两个孔)取其平均值减去空白后制作标准曲线得到曲线公式。测得的样品的 OD 值(三个孔)取其平均值按标准曲线的公式运算得到蛋白浓度,按 50 μg/上样孔的标准来计算上样量,算法为:上样量= 50/蛋白浓度。注:所有得到的 OD 值必须减去背景(标曲中空白孔的 OD 值)后再计算。 样品处理: 蛋白样品:5×SDS 上样缓冲按照 4:1 比例混合沸水浴 10 min 左右。浓度过高的样品可用 PBS 稀释后再煮样。样品煮好后 -20 ℃ 保存待用(可保存半年),样品长期保存须置于 -70

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